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- 2026-11-09 发布于四川
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检验科生物安全工作计划
一、编制依据与适用范围
检验科是医院内病原微生物最集中、职业暴露风险最高的部门之一——标本采集、转运、检测、废弃的全链条都涉及生物活性物质,任何一环失控都可能引发实验室获得性感染或院感暴发。本计划的核心目标不是应付检查,而是把生物安全要求转化为科室每天可执行、可检查、可追溯的具体动作。
编制依据:
?《中华人民共和国生物安全法》(2021年4月15日施行)
?《病原微生物实验室生物安全管理条例》(国务院令第424号)
?《实验室生物安全通用要求》(GB19489-2008)
?《医疗机构临床实验室管理办法》(原卫生部令第73号)
?《医疗废物管理条例》及《医疗卫生机构医疗废物管理办法》
?《临床实验室生物安全指南》(WS/T442,以现行有效版本为准)
适用范围:临床血液体液组、生化免疫组、微生物组、分子诊断组(PCR实验室)、标本采集窗口及标本接收/转运岗位。全体在编人员、进修生、实习生、外包保洁与运送人员均纳入管理范围。
实验室级别定位:本科室开展的活动限于非致病性微生物检验和第四条致病性病原微生物(BOYA类,即危害程度第三、四类)的常规检验,实验室按BSL-2级管理;不得开展第一、二类高致病性病原微生物的相关实验活动。
二、组织架构与责任分工
生物安全不是某个安全员一个人的事,但必须有人对每一项任务负最终责任
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