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- 2026-11-09 发布于河南
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临床输血标本的采集流程
临床输血标本采集是临床输血全流程质量控制的核心起始环节,直接决定血型鉴定、不规则抗体筛查、交叉配血结果的准确性,是防范急性溶血性输血反应、保障临床用血安全的第一道防线,所有操作必须严格遵循《医疗机构临床用血管理办法》《临床输血技术规范》《静脉血液标本采集指南》等行业标准要求,实现全流程可追溯、零差错。
临床输血标本采集的第一环节为采集前前置审核与准备工作,从源头堵住流程漏洞。首先要完成输血医嘱与申请单核验,护理人员接到输血标本采集任务后,需第一时间核验输血医嘱的合规性与输血申请单的完整性,严禁无医嘱、无合规申请单采集输血标本。核验内容重点覆盖三个维度:一是申请医师资质是否符合要求,按照《医疗机构临床用血管理办法》明确的分级审批规则,申请备血量<800ml的,需由中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请、上级医师核准签发;备血量800-1600ml的,需由中级以上医师提出申请、上级医师审核、科室主任核准签发;备血量≥1600ml的,除上述流程外需报医务部门审批备案;急诊抢救用血可事后3个工作日内补全审批手续,但需在申请单上标注“急诊抢救”标识并由现场最高年资医师签字确认,无资质医师开具的输血申请一律不予执行。二是申请单信息是否完整,必须清晰标注患者姓名、性别、年龄、住院号/门诊唯一ID、科别、床号、临床诊断、输血目的、既往输血史、妊娠史、药物过敏史、已知AB
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