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文件名称：供货单位及其销售人员资格审核操作规程

起草部门：质量部

编号：NDHRCZGC2021-005

起草人：

审核人：

批准人：

版本号：4

起草日期：2021.06.08

审核日期：2021.06.22

批准日期：2021.06.23

执行日期：2021.06.25

分发至：总经理、质量负责人、质量部、采购部、销售部、储运部、售后服务员、财务部

变更记录：

变更原因：重新修订

依据公司《供货单位及其销售人员资格审核管理制度》制定本规程。

常规供货单位的日常管理

采购部索取常规供货单位的时效材料，移交质量部审核、替换档案材料、维护计算机系统基础数据。

质量部对常规供货单位的依法生产、经营及质量管理情况进行跟踪检查，及时掌握其违法通报和产品质量负面信息(如不合格药品公告、不良反应通报、召回/追回通知等)，实行动态管理。有违法或产品质量通报的按公司《质量信息管理制度》执行。

供货单位被吊销、撤销或注销“营业执照”、“药品生产(经营)许可证”的，公司应停止从该企业采购药品，质量部及时在计算机系统中锁定。如果涉及非法生产、经营或者严重的产品质量问题，财务部及时清理与该企业的账目，暂停未付货款的支付。经整改重新获得法定资质，