10药品储存操作规程.docVIP

第PAGE1页共NUMPAGES

第PAGE1页共NUMPAGES3页

PAGE

PAGE1

文件名称：药品储存操作规程

起草部门：储运部

编号：NDHRCZGC2021-010

起草人：

审核人：

批准人：

版本号：4

起草日期：2021.06.08

审核日期：2021.06.22

批准日期：2021.06.23

执行日期：2021.06.25

分发至：总经理、质量负责人、质量部、储运部

变更记录：

变更原因：重新修订

依据公司《药品储存管理制度》制定本规程。

对购进或销后退回验收合格的药品，仓库保管员凭验收员的“验收记录(入库通知单)”或“退货验收记录通知单(入库通知单)”办理交接入库手续。

入库时，仓库保管员必须根据“验收记录(入库通知单)”或“退货验收记录通知单(入库通知单)”，认真核对药品名称、剂型、规格、数量、上市许可持有人、生产企业、批号、有效期、储存条件等；

核对完毕后，仓库保管人员登录计算机系统审核“验收记录(入库通知单)”或“退货验收记录通知单(入库通知单)”，点击“确认”建立药品库存后，将药品移入相应的库区。

凡货单不符、包装破损、污染、标识模糊及其他不符合质量要求的药品不得入库，报质量部处理。

普通药品当天完成入库，冷藏药品30分钟内完成入库，冷冻药品则随时到货随时入库。

药品储存要求

仓库保