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文件名称：购货单位及采购人员资格审核操作规程

起草部门：质量部

编号：NDHRCZGC2021-006

起草人：

审核人：

批准人：

版本号：5

起草日期：2021.06.08

审核日期：2021.06.22

批准日期：2021.06.23

执行日期：2021.06.25

分发至：总经理、质量负责人、质量部、销售部

变更记录：

变更原因：重新修订

依据公司《购货单位及采购人员资格审核管理制度》制定本规程。

首次购货单位的审核

销售人员索取购货单位的审核资料。资料须加盖购货单位公章原印章，并且真实、有效。

购货单位为药品生产、批发、零售企业时，应提供以下资料：

《药品生产许可证》复印件；

《营业执照》复印件及其上一年度企业年度报告公示情况；

采购人员委托书及身份证复印件。委托书应加盖购货单位原印章和法定代表人印章或签名，载明被委托人姓名、身份证号码以及授权期限(一般为一年)。

质量保证体系调查表。

1.3购货单位为医疗机构时，应提供以下资料：

1.3.1《医疗机构执业许可证》复印件，编制内军队医院应提供合法证件；

1.3.2采购人员委托书及身份证复印件。委托书需加盖购货单位原印章，载明被委托人姓名、身份证号码以及授权期限(一