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XELIRI 一线治疗转移性结直肠癌: II 期临床研究 (n=52) Xeliri: 疾病进展时间 XELIRI 与 FOLFIRI 或 IFL 的比较 S-1的联合治疗方案 S-1治疗大肠癌的临床试验正在进行 S-1联合奥沙利铂的方案也在进行之中 我们期待着临床实验的结果 开普托为基础的一线方案 IFL (or Saltz) 方案 AIO 方案 FOLFIRI 方案 奥沙利铂为基础的一线方案 FOLFOX4 方案 FOLFOX6 方案 : 耐受力差或老年病人 5FU/LV延长滴注时间 晚期直结肠癌化疗二线用药 一线FOLFOX 方案,二线FOLFIRI方案或单用依立替康 * * 开普托 250mg/m2 90-分 i.v. 滴注 希罗达 1,000mg/m2 Bid 21天重复 D D 1 –15 休息 1 8 15 21 Patt YZ et al. Eur J Cancer 2003;1(Suppl. 5):S93 (Abst 304) 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 时间（月） 概率 疾病进展时间: 7.1月 Patt YZ et al. Eur J Cancer 2003;1(Suppl. 5):S93 (Abst 304) 1Patt YZ et al. Eur J Cancer 2003 2Goldberg R et al. J Clin Oncol 2004 3Douillard JY et al. Lancet 2000 组成： S-1为FT-207+CDHP+Oxo的复方胶囊, 单药有效率35-45% 用法：S-1(80mg/d ,d1-14) 联合顺铂治疗胃癌的有效率60-76% 美国FDA批准进入II/III期临床研究（University of Texas - MD Anderson Cancer Cente ） S-1 卡培他滨（希罗达 ） 5FU/LV静脉推注或滴注 一线FOLFIRI方案, 二线 FOLFOX 方案 一线用推注5-FU方案, 二线可用依立替康+滴注5-FU方案. A multicentre, US, phase II trial is investigating XELIRI as first-line therapy for metastatic CRC [1]. The regimen used in this trial was identified in two independent phase I/II studies [2, 3]. Eligibility criteria include: patients with advanced/metastatic CRC, previously untreated with chemotherapy for advanced disease, with Karnofsky Performance Status (KPS) ?70; prior (neo)adjuvant chemotherapy was allowed if completed at least 6 months prior to enrolment. Patients previously treated with Xeloda or irinotecan were ineligible. Treatment comprises a 21-day treatment cycle with a 90-minute infusion of irinotecan 250mg/m2 on day 1 plus oral Xeloda 1 000mg/m2 twice daily, administered from the evening of day 1 to the morning of day 15. The Xeloda schedule reflects preclinical data suggesting that irinotecan should be administered prior to Xeloda [4]. In an effort to allow a higher number of older patients to benefit from XELIRI, patients aged ?65 years received lower doses of both agents (Xeloda 750mg/m2 twice daily and irinotecan 200mg/m2
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