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实验四 神经干动作电位 实验目的 学习蛙坐骨神经干标本的制备； 了解神经干动作电位的特征； 了解测定神经兴奋传导速度的基本原理和方法。 实验仪器和用具 BL－410生物机能实验自动化记录系统。 记录电极； 刺激电极； 神经干标本屏蔽盒； 蛙类手术器械。 实验原理 神经的兴奋表现为动作电位的产生和传导。其兴奋部位相对于未兴奋部位来说呈负电位，这种电位差可以用电极加以引导而显示和记录在计算机中。（双、单相动作电位产生原理） 通过在神经干两个不同部位记录这种电位差，测定此两个部位的距离和动作电位经过它们的时间，即可计算出神经干动作电位的传导速度。 实验步骤（一） 破坏蛙脑和脊髓，制作蛙坐骨神经干标本。将标本放入神经干标本屏蔽盒。 将记录电极引导线接入系统输入插孔，其记录极连至神经干标本屏蔽盒。 将刺激电极引导线接入系统输出插孔，其刺激极连至神经干标本屏蔽盒。 实验步骤（二） 打开记录分析软件。在菜单中选择“神经干动作电位”实验项。 点击刺激按钮，记录双向动作电位波形，将结果图形剪辑，放入Word文档。 在菜单中选择“神经干动作电位传导速度”实验项。 点击刺激按钮，记录动作电位波形；测量通道1和2之间电位的时间差。计算动作电位传导速度。将结果图形剪辑，放入Word文档。 将测量通道2（或1）记录电极之间的神经干用镊子夹伤，记录单相动作电位。将结果图形剪辑，放入Word文档。 将Word文档提交到教师机，打印结果。 注意事项 制作神经干标本时，经过腘窝和股骨大孔时可以寻迹解剖，来代替录像中所示“拉出”，以防止由于组织没有分离清而拉断神经干；神经干的旁支小神经可以剪断。 实际上，分离出的神经干标本下端为坐骨神经干的两个分支：胫、腓神经。 在整个实验过程中，用任氏液湿润标本，防止标本干燥而失去兴奋性。 思考题 双相动作电位的第一相与第二相为何在波形、幅值上不对称？ 提示——神经干由各种神经纤维混合而成。 是否可以只用一组记录电极来测量传导速度？ * *
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