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低碳条件下土壤微生物量磷对加入无机磷的响应
来 璐,赵小蓉*,李贵桐,林启美
中国农业大学资源与环境学院,北京 100094
土壤微生物量磷是土壤有效磷的“源”和“库”,其变化幅度很大,受多种因素影响。采用室内培养的方法,向土壤中加入不同量KH2PO4,分析在土壤有机碳供应不充足条件下土壤微生物量磷对外加无机磷的响应,探讨影响土壤微生物量磷的因素,为提高土壤磷素有效性提供理论依据。结果表明,在土壤有机碳供应不充足的条件下,加入的无机磷对土壤微生物量碳无明显影响,但可显著增加土壤微生物量磷和微生物含磷量,随着无机磷加入量的增加,土壤微生物量磷和微生物含磷量增加幅度增加。土壤微生物量磷及微生物含磷量与土壤有效磷之间成显著直线相关,土壤有效磷每提高1个单位,土壤微生物量磷增加0.22个单位,土壤微生物含磷量增加0.73个单位。
低碳;微生物量磷;无机磷中图分类号: 文献标识码:A 文章编号:1672-2175(2007)0-1014-04土壤微生物量磷是土壤有机磷最为活跃的部分,是作物磷素营养非常重要的来源[1],土壤微生物量磷高低在一定程度上反应土壤供磷水平。在某种意义上,施入土壤的磷肥进入微生物量越多,被土壤吸附固定的就越少,土壤活性磷库就越大,供磷能力亦提高。不同土壤的微生物量磷差异很大,最高可达174 mg·kg-1[2],最低仅为5 mg·kg-1[1],我国北方石灰性土壤的微生物量磷为12.4~15.5 mg·kg-1[3],南方红壤微生物量磷为12.2~31.5 mg·kg-1 [4]。
微生物在生长繁殖过程中需要从土壤中吸收磷等营养元素,因此,土壤无机磷状况将影响微生物生长繁殖,影响土壤微生物量磷和微生物含磷量。Lukito et al. [5]报道在一定范围内,土壤微生物量磷随无机磷酸盐添加量的增加而提高。Chauhan et al. [6] 报道土壤中有效磷对土壤微生物含磷量有显著影响,较高时土壤微生物含磷量为39 mg·g-1,较低时土壤微生物含磷量则只有10 mg·g-1。我们的前期研究也得到类似的结果,加入的无机磷大部分迅速转化为土壤微生物量磷,微生物含磷量也同步增加[7]。以上大都是在碳源充足的条件下得到的研究结果,在此条件下,微生物量磷对加入的无机磷有迅速的反映。但Brookes et al. [8]报道土壤中碳供给不足时,土壤P供给水平对微生物量影响不大;而当碳源供应充足时,P、N等营养元素成为微生物量的限制因子[9]。这可能意味着在碳源供给不足时,微生物量磷对加入土壤的无机磷没有或很少有响应。为此,我们选取有机质含量较低的土壤,加入不同量的无机磷酸盐,旨在了解碳源不足时,土壤微生物量磷对加入不同量无机磷的响应。
土壤(0~20 cm)取自中国农业大学昌平试验站长期定位试验,为砂姜潮土。除去土壤中的植物残体、石砾以及蚯蚓等大型动物,过2 mm筛,调节湿度至约50%的田间持水量,25 ℃下预培养7 d,容器内放入一瓶1 mol·l-1 NaOH以吸收培养期间释放的CO2,一瓶去离子水以保持湿度。取约200 g土壤在室内风干,按照要求过筛后测定土壤有机质(6.9 g·kg-1),有效磷(2.47 mg·kg-1),全氮(0.59 g·kg-1),pH(8.22),土壤机械组成(粘粒22%,粉粒26%,砂粒52%)。
称取4份约1000 g土壤(烘干质量),加入KH2PO4 0,20,40,80 mg P·kg-1,同上培养10 d后,再加入尿素(200 mg N·kg-1土),继续培养30 d别分别于2、6、12、18和30 d采样分析土壤微生物量碳、微生物量磷和有效磷。
土壤有机碳用外热源重铬酸钾容量法,全氮用半微量凯氏法,有效磷用Olsen法,pH用12.5土水比浸提pH S-3酸度计测定,土壤机械组成用比重计法[10]。
土壤微生物量碳采用氯仿熏蒸浸提方法测定[11, 12]。称取相当于烘干质量25 g湿润土壤3份于50 ml烧杯中,与盛有50 ml无酒精氯仿的烧杯一起放入真空干燥器中,抽真空至氯仿沸腾后保持3 min,关闭阀门,25 ℃下保持24 h后,再次抽真空至完全去除土壤中的氯仿。将土壤完全转移到200 ml三角瓶中,加入100 ml 0.5 mol·l-1 K2SO4溶液,充分振荡30 min过滤,用重铬酸钾容量法迅速测定滤液中有机碳含量。熏蒸开始的同时,另称取等量土壤3份,同上加入0.5 mol l-1 K2SO4溶液浸提,并测定滤液中有机碳含量。
微生物量碳(SMBC)的计算采用公式:SMBC(mg·kg-1)=2.64 Ec,其中2.64为微生物量碳系数,表示微生物量碳浸提测定的比例;Ec为熏蒸和未熏蒸土壤K2SO4提取液中碳含量的差值。
土壤微生物量
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