水溶性氮酮对体外培养兔角膜内皮细胞活性与超微结构的影响.pdfVIP

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2017-09-17 发布于北京
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水溶性氮酮对体外培养兔角膜内皮细胞活性与超微结构的影响.pdf

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·７３２· ＨｅｒａｌｄｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅＶｏｌ２５Ｎｏ８Ａｕｇｕｓｔ２００６ＡｎｇｉＳ和ＡｎｇｉＹ对脑缺血大鼠的保护作用［Ｊ］．医药导经损伤的关系［Ｊ］．福建医科大学学报，２００３，３７（１）：报，２００５，２４（１２）：１０９２－１０９５．２３－２５．［６］　方世平，孙曼春，王智勇，等．当归静脉注射液分离组分［９］　ＫａｄｅｒＡ．Ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅｐｒｏｄｕｔｉｏｎｄｕｒｉｎｇｆｏｃａｌｃｅｒｅｂｒａｌｉｓｃｈｅ ＡｎｇｉＳＳ和ＡｎｇｉＹＹ对脑缺血大鼠模型的影响［Ｊ］．中国ｍｉａｉｎｒａｔｓ［Ｊ］．Ｓｔｒｏｋｅ，１９９３，２４（８）：１７０９－１７１６．医院药学杂志，２００５，２５（６）：４８５－４８８．［１０］　ＡｓｈｗａｌＳ．ＬＮＡＭＥｒｅｄｕｃｅｓｉｎｆａｒｃｔｖｏｌｕｍｅｉｎａｆｉｌａｍｅｎｔ［７］　辛双生，叶向荣，夏丽英，等．醒脑液对急性不完全性脑ｍｏｄｅｌｏｆｔｒａｎｓｉｅｎｔｍｉｄｄｌｅｃｅｒｅｂｒａｌａｒｔｅｒｙｏｃｃｌｕｓｉｏｎｉｎｔｈｅ缺血大鼠脑内单胺类递质的影响［Ｊ］．中药新药与临床ｒａｔｐｕｐ［Ｊ］．ＰｅｄｉａｔｒＲｅｓ，１９９５，３８（４）：６５２－６５６．药理，１９９９，１０（６）：３０－３１．［１１］　王志维．川芎嗪、三七治疗失血性休克晚期的实验研究［８］　方　玲，王　柠，等．一氧化氮合酶与脑缺血亚急性期神［Ｊ］．中国中西结合杂志，１９９７，１７（５）：２９２．水溶性氮酮对体外培养兔角膜内皮细胞活性与超微结构的影响 张　虹，李贵刚，谢二娟，胡维琨，张金玲，程　铮（华中科技大学同济医学院附属同济医院眼科，武汉　４３００３０）［摘　要］　目的　研究水溶性氮酮对体外培养的兔角膜内皮细胞活性与超微结构的影响，确定水溶性氮酮应用于４ １眼部的安全浓度。方法　采用消化法培养兔角膜内皮细胞，取第３或第４代细胞以１×１０个 ·Ｌ的浓度接种，共分８组，其中一组设为对照组，不给予水溶性氮酮，其他７组细胞中水溶性氮酮浓度分别为０．００１，０．００５，０．０１０，０．０５０， １４ １０．１００，０．５００，１．０００ｇ·Ｌ，２４ｈ后采用ＭＴＴ法测定细胞活性。另取上述培养的细胞，按１×１０个 ·Ｌ的浓度接种到载 １玻片上，分别加入浓度为０．０１０，０．１００，０．５００ｇ·Ｌ的水溶性氮酮作用１０ｍｉｎ，观察细胞膜超微结构变化。另采用相同浓度的水溶性氮酮作用于体外培养的兔角膜内皮细胞１０ｍｉｎ，观察细胞膜超微结构的变化。结果　与对照组比较，浓度 １ １０．１００ｇ·Ｌ的水溶性氮酮作用２４ｈ后对兔角膜内皮细胞的活性没有明显影响，浓度０．５００ｇ·Ｌ的水溶性氮酮作 ≤