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第29卷，第5期 光 谱实验室 V01．29，No．5
2o1 2年9月 Chinese 2
Jo吖n以o}spectroscop_)}LauborQtor，
分光光度法测定针剂中的头孢曲松钠
钱耀军① 潘雪萍4
(鹏鹞药业有限公司固体制剂生产车间 江苏省宜兴市龙池路69号214200)
n(鹏鹞药业有限公司质量部江苏省宜兴市214200)
摘 要在弱酸性条件下，头孢曲松钠能够将Fe抖还原成Fe”，利用Fe2+能与联吡啶发生配位反应
形成红色配合物，其在520nm波长处有最大吸收，据此建立了Fe”一头孢曲松钠一联吡啶体系分光光度法测
定针剂中头孢曲松钠的新方法。头孢曲松钠标浓度在o．10一12．o腭／mL范围内与吸光度呈良好线性关
回收率在97．6％一100．8％之间。该法用于市售针剂中头孢曲松钠的含量分析，结果满意。
关键词分光光度法；头孢曲松钠；联吡啶
中图分类号：0657．32 文献标识码：B 文章编号：1004—8138(2012)05—3153一04
1 引言
头孢曲松钠(ceftriaxone
吸道感染、泌尿系统感染及术前感染预防等疾病。由于市售头孢类曲松钠厂家众多，产品质量层次
不齐，因此测定市售药物制剂中头孢曲松钠的含量对于其药物作用于人体疗效具有重要意义。．目前
国内外测定头孢曲松钠含量的主要方法多采用高效液相色谱法、电化学法、分光光度法等[1_6]。其
中分光光度法以其灵敏度较高，线性范围宽，仪器设备简单，操作简单且价格便宜而受到人们的广
体系分光光度法测定头孢曲松钠含量的方法还未见报道。本研究发现，在弱酸性条件下，三价铁离
子能被头孢曲松钠还原成二价铁离子，利用Fe2+与联吡啶形成红色配合物的反应口3，建立了药物
制剂中头孢曲松钠的测定新方法。该法操作简便，用于市售针剂中头孢曲松钠的测定，结果满意。
2 实验部分
2．1仪器、试剂及样品
752型分光光度计(上海精密科学仪器有限公司)。
1．o一10．o的Clark—lubs缓冲溶液。所用试剂均为分析纯。实验用水为二次蒸馏水。
头孢曲松钠针剂(批号：110214、110412、110426，湖北瑞成医药有限公司)。
院化学工程学院沙欧(收)邮编222005
作者简介：钱耀军(1967一)．男，江苏省宜兴市人，工程师，主要从事医药化学和制剂工艺研究。
收稿日期：201l一11—17；接受日期：201l一12一zo
万方数据
光谱实验室 第29卷
2．2实验方法
准确移取o．50mL Fe件溶
啶溶液、2．o。mLpH5．o的clark—Lubs缓冲液和1．oomLNaF溶液，蒸馏水定容至刻度，充分摇匀，
静置5min后以试剂空白为参比，用1cm玻璃比色皿于5zonm处测定其吸光度。
3 结果与讨论
3．1波长选择
以蒸馏水为参比，在460一600nm波长范围内分
别测定头孢曲松钠+Fe(Ⅲ)+联吡啶(n)与Fe(Ⅲ)+
联吡啶(6)体系的吸收光谱，测定结果见图1，由图1可
见，向Fe(Ⅲ)+联吡啶体系中加人头孢曲松钠后，由
于头孢曲松钠与Fe抖反应生成的Fe2+能与联吡啶生
成红色的络合物，该络合物在520nm处有最大吸收，
而未加人头孢曲松钠体系在该波长下无最大吸收出
现，因此选择520nm为测定波长。
波长A／nm
3．2酸度影响
图1吸收曲线
固定其他试剂用量，在pH1．o一10．o范围内研究
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