多西他赛和吉西他滨治疗非小细胞肺癌的时辰药效学.pdfVIP

多西他赛和吉西他滨治疗非小细胞肺癌的时辰药效学.pdf

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江苏医药 年 月第 卷第 期,, , . ● 论 著 ● 多西他赛和吉西他滨治疗非小细胞肺癌 的时辰药效学 赵文艳 钟 皎 吴福林 【摘要】 目的 比较多西他赛和吉西他滨不同时间点给药的疗效及不良反应。方法 病理诊 断的 例Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌 患者随机均分为六组,分别于第 、 天的 :组 、 : 组 和 :组给予多西他赛/ 静脉滴注; 、 、 组分别于上述时间点给 予吉西他滨 / 静脉滴注。所有病例均于第 、 天给予顺铂 / 静脉滴注。化疗 个周 期后评价各组疗效和不良反应。结果、 、 组之间, 、 、 组之间的疗效和不良反应均 无统计学差异。 组与 组、 组与 组之间的的疗效和不良反应亦无统计学差异; 组有 效率高于 组 . . . .。结论 在 : 给药,吉西他滨的疗效优于多西 他赛。 【关键词】 多西他赛;吉西他滨;时辰药效学;非小细胞肺癌 【中图分类号】 【文献标识码】【文章编号】 ? ? ?,, . , 。, ./ :, /: , /:, / :,/:/ 。: . /.. 。 .。., .. . ..: . ;; ; 『 , ,:. 基金项目:江苏省卫生厅临床医学科研课题作者单位:无锡市第二人民医院药剂科 , :?. , : ?. , 乙,,Ⅳ . . , ,:? . , , : ., ,, ? , , ,/ ,?。 ?. ,,? : ? . : . , , 马三成,赵今, .、 一 、和 在口:? . 腔癌前病变的表达及相关性研究口 .苏州大学学报:医学版,郑介原,刘崇基,张国明,等.,,及 表现和 , : ?. 台湾口腔鳞状细胞癌进展之相关性.中华牙医学杂志。 收稿日期:? 供稿编辑:傅友军 江苏医药年 月第 卷第 期 ,, ,肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,我国许多大城个/,血小板 个/ 。,血红蛋 市肺癌患者病死率已居癌症之首。肺癌中近 白/,转氨酶 倍正常值上限,胆红素 为非小细胞肺癌,且其中 ~ 的患 . 倍正常值上限,肌酐 . / 。 者确诊时已属晚期,不适宜手术,仅适合以化疗为主 二、方法 的综合治疗。目前多西他赛、吉西他滨作为 .给药时间 年我院经病理或针 的一线用药应用相当广泛 ,并且时辰药理学在 吸细胞学确诊不能手术的晚期患者 肿瘤治疗中的应用又是一大热点,因此本文在 例,随机分成六组,每组 例。分别于第 、 天的 年多西他赛和吉西他滨治疗晚期 时 : 组 、 : 组 、 : 组 给予多 辰药理学研究的基础上“,进一步扩大病例数,研 西他赛 / 静脉滴注; 、 、 组分别于上 究多西他赛和吉西他滨自身不同时辰给药后的血药 述时间点给予吉西他滨/ 静脉滴注。所有病 浓度、疗效、不良反应的节律变化,并重点比较在 例均于第 、 天给予顺铂 / 静脉滴注。 三个时间点给药后两种药物间的疗效及患者对药 .血药浓度测定 患者停止静脉滴注多西他 物不良反应的耐受程度,从中选择更安全、有效的 赛后 、 、 或吉西他滨 。 、 . 、 各取静脉 治疗方案。 血 肝素抗凝 ,血浆样品经提取处理后用高效 资料与方法 液相色谱法测定血药浓度 。 一 、 一 般资料 .疗效及不良反应评价 按实体瘤疗 .仪器 高效液相色谱仪及其工 效通用标准,分为完全缓解 、部分缓解 、 作站; 旋涡混合器上海医科大学仪器厂 ; 无变化 和进展 , 、 为有效。不良反 台式离心机 上海安亭科学仪器厂 ; 应评价按抗癌药物不良反应分度 ~ 度一 电子分析天平 梅特勒一托利多公司 。 的标准进行评定 。两组均在化疗 个周期后作首 .药品与试剂 多西他赛标准品 江苏恒瑞制 次疗效评价,无肿瘤进展者继续化疗,以后每 个周 药有限公司,批号 ,含量 . ;内标地西 期评价疗效 次;发现肿瘤进展即终止观察。 泮 中国药品生物制品检定所,批号 ?; 三、统计学处理 多西他赛粉针 江苏恒瑞制药有限公司,批号 采用 . 软件处理数据,计量资料用均数, , , , 土标准差 ± 表示,计数资料用百分比表示,行、 、 、 、; 检验、确切概率法,. 为差异有统计 吉西他滨标准品江苏豪森药业股份有限公司,批号 学意义。,含量 . ;内标去氧氟尿苷浙江国邦 结 果 一 药业有限公司,批号? ,含量. ;吉西 、 血药浓度 他滨粉针 江苏豪森药业股份有限公司,批号 不同的时间点给予多西他赛或吉西他滨后,各 , 、、, 组血药浓度无统计学差异表 。 、、 ;顺铂注射液 江苏豪森药 表 不同给药时间点两药的血药浓度 ±, / 业股份有限公司,批号 、、、 、、、、、

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