aac(6')-Ib-cr介导的喹喏酮类新耐药机制研究进展.pdfVIP

  • 47
  • 0
  • 约1.7万字
  • 约 5页
  • 2017-09-13 发布于湖北
  • 举报

aac(6')-Ib-cr介导的喹喏酮类新耐药机制研究进展.pdf

第21卷 第4期 生命科学 VOl_21.NO.4 2009年8月 ChineseBulletinofLifeSciences Aug.,2009 文章编号:1004.0374(2009)04—0584.05 aac(6,)-Ib.cr介导的喹喏酮类新耐药机制研究进展 孙 攀1,殷 瑜 ,陈代杰。 (1上海师范大学生命与环境科学学院,上海 200234;2上海来益生物药物研究开发中心,上海 201203: 3上海医药工业研究院,上海 200040) 摘 要:AAC(6).Ib是重要的氨基糖苷 乙酰基团转移酶,其变异基因aac(6J.Ib.CF可同时作用于氨基糖 苷类和氟喹诺酮类两类结构不同的抗生素,是引起细菌耐药性的一种重要作用机制。该文主要对aac f6,J_Ib.cr介导的喹诺酮类新耐药机制相关研究进行综述 。 关键词:细菌耐药性;aac(6).Ib.c,.;喹诺酮类;氨基糖苷类 中图分类号:Q555;R978.1;R961 文献标识码:A Researchonthenew resistancemechanism ofquinolonesmediated byaac(6)一/b—C/ SUNPan,YINYu.CHENDai-jie0 (1LifeandEnvironmentScienceCollege,ShanghaiNormalUniversity,Shnaghai200234,China; 2HealthCreationCenterforBiopharmaceuficalRD,Shnaghai201203,China; 3ShnaghaiInstituteofPharmaceuticalIndustry,Shanghai200040,China) Abstract:AAC(6’)一Ibareimportantaminoglycosideacetyltransferases.Thevariablegeneaac(6J一/b—cractson bothquinolonesandaminoglycosides,whichbelongtodifferentclassesofantibioticsbasedontheirchemical structures,leading tothebacteriaresistance.Thispaperbrieflyreviewsthenew resisitantmechanism of quinolonesmediatedbyaac(6J-Ib-cr. Keywords:bacteriaresistance;aac(6)一Ib—cr;quinolones;aminoglycosides 随着抗生素的广泛使用,越来越多的细菌对其 AAC(6’).Ib.cr(ciprofloxacinresistance)t,该酶使细 产生耐药性,作用机制主要有三种 :(1)降低抗生素 菌对喹诺酮类抗生素具有耐药性 。此发现推翻 了之 在细菌体 内的积累;(2)改变或保护药物作用靶点; 前认为的AAC(6’)一Ib—cr不能水解喹诺酮类抗生素的 (3)酶对抗生素的修饰和灭活-【】。其中前两种机制包 普遍观点。本文将就细菌对喹诺酮类抗生素的新耐 括底物外排泵的过度表达、核糖体的甲基化,使细 药机制—— 耐药基因aac(6J.Ib.cr的研究进展进行 菌可以对两类,甚至更多类抗生素产生抗性 【,这 综述 。 种耐药机制往往被认为是非特异性耐药。而第三种 1 细菌对喹诺酮类抗生素的耐药机制与aac(6,J-. 机制通常只对应一类抗生素,甚至是一类抗生素中 cr的发现 的几种,如

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档