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第7卷第l2期 亚太传统医药 Vb1．7N0．12
2011年12月 Asia．PacifieTraditionalMedicine Dec．2Oll
探讨伤寒沙 门菌 mig．14基因在高渗应激早期对
其它基因表达调控的影响
赵仙华
(丹阳市第二人 民医院，江苏 丹 阳212300)
摘 要：目的：探讨伤寒沙 门茵mig一14基因在高渗应激早期对其他基因表达调控的影响。方法：在早期
高渗应激条件下，提取野生株和 mig一14缺 陷株的总 RNA，进行 RNA逆转录和 cDNA的荧光标记 以及
芯片杂交等一系列实验 ，最后通过基 因芯片荧光扫描得 出数据后用相应软件进行数据分析。结果 ：基 因
芯片分析结果发现 ，在早期高渗应激下受mig一14影响的酶 基 因和表达假定蛋 白的基 因较 多，且主要
是受 mig一14下调 的影响。结论 ：mig一14可能是一种调节基 因，主要参与调节细菌的能量代谢 的过程 ，
但是受细菌 mig-]4基 因影响的程度并不是很大。
关键词 ：伤寒沙 门菌 ；mig一14基 因；基 因芯片
中图分类号 ：R516．3 文献标识码 ：A 文章编号 ：1673—2197(2011)12—0015-02
1 材料与方法 酸酶、ExTaq、dNPT、Ex TaqBuffer、RNaseH、X—Gal、
DL2000。
1．1 材料
1．1．4 主要仪 器
1．1．1 茵株和质粒
PCR仪 ，高速冷冻离心机，凝胶成像及分析系统 ，核酸
SalmonellaentericaserovarTyphiGIFU10007野生株
和phoP缺陷株，EscherichiacoliSPY372Apir，Escherichia 检测仪 ，电穿孔仪 ，电热恒温干燥箱 ，超纯水分离系统 ：
coliDH 5a。 PL5243(PALL)，超低温冰箱 ，GenePixPersonal4100A 芯
1．1．2 引物 片扫描仪。
在mig一14基因上游和下游设计两对特异性PCR引物： 1．2 方法与步骤
PIA／PIB和 P2A／P2B。根据 treC，eutG和otsB基 因序列 1．2．1 基 因芯片分析 实验
设计 Rrr_PCR引物 。 先将伤寒沙 门菌野生株和mig一14缺陷株分别接种于
1．1．3 主要 试剂 1mL的低渗的LB液体培养基过夜培养 ，次 日以1：100转种
限制性 内切酶 BglII、BamHI、T4DNA Ligase、碱性磷 于30mL高渗 的LB液体培养基 ，培养3～4h至对数生长
[2] GREEN S．Validationandinvitroneurotoxicity[J]．Clinical chronic toluene exposure studied by GFAP immunocyto
andExperimenta1andPhysiology，1995，22(6)：383—384． chemistr
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