无机及分析化学第2章原子结构.pptVIP

2.价电子和元素的分区 * 2.4.1 原子的电子层结构与原子周期系 3.价电子和族的划分 * 2.4.1 原子的电子层结构与原子周期系 s、p、ds区：族数=最外层电子数 d 区：族数=(最外层+次外层)电子数 Fe、Co、Ni： VIII 或 VIIIB 三列 f 区：IIIB(六、七周期) * 2.4.2 元素基本性质的周期性 1. 原子半径 定义： (1)共价半径——两相同原子形成共价单键时，其核间距离的一半。 (2)范德华半径——在单质晶体中，相邻分子中距离最近的两个非成键原子核间距的一半。 (3)金属半径——金属晶体中相邻金属原子核间距的一半。 比较原子半径时，应注意必须是同类型的。 同一周期从左→右，原子半径由大→小；主族较副族变化显著。核电荷的增加为主要因素； 同一族，从上→下，原子半径由小→大；主族较副族变化显著。电子层的增加占主导因素。 * 2.4.2 元素基本性质的周期性 1. 原子半径 镧系收缩： 现象：镧系元素原子半径减小的幅度很小（远小于主族元素）； 原因：内过渡[(n-2)f电子的填充]元素，屏蔽效应大，有效核电荷Z*增加的幅度很小； 导致的效果：第二、第三过渡系列对应元素性质上的相近，分离上的困难。 * 2.4.2 元素基本性质的周期性 * 2.4.2 元素基本性质的周期性 I1：M (g) – e- → M+ (g) I1 I2 I3 …… 影响因素(主要)：原子半径越小，有效核电荷越大，I越大。 外层电子结构也有影响：全满 ns2np6(He除外) 、Be(2s2)、半满如N(2p3) 变化趋势：同周期 左→右，小→大； 同 族 上→下，大→小。 主族的变化趋势明显于副族的。 * 2.4.2 元素基本性质的周期性 2. 元素的电离能——用于衡量气态原子失电子的能力。 * 第一电离能的变化趋势 2.4.2 元素基本性质的周期性 EA1：M (g) + e- → M- (g) 电子亲和能的主要影响因素是原子半径，其次也与外层电子结构有关。 EA1一般为负值，但稀有气体及IIA及N等元素因结构稳定， EA1为正值. EA2均为正值。 绝对值随原子半径的减小而增大。由于EA测定比较困难，难以作为衡量元素非金属性的定量标准。 * 2.4.2 元素基本性质的周期性 3. 电子亲和能——用于衡量气态原子得电子的能力。 有多种表示方法，原理上一样。 变化趋势：同周期，左→右，小→大； 同 族，上→下，大→小； 相对数值； 能较好地解释金属性和非金属性。 一般说来，金属元素的电负性在2.0以下，非金属元素的电负性在2.0以上。 电负性是衡量各类化合物所属化学键的标志。 * 2.4.2 元素基本性质的周期性 3.电负性——用于衡量分子中原子吸引电子的能力。 元素电负性周期性变化 * 本章作业：P21~23 ：3，4，5，7，9，10，13，14 /// 15，16，17，18，19，20，21。 2.4.2 元素基本性质的周期性 The End 第2章 原子结构和元素周期系 * 无机及分析化学 * 2.1 氢原子光谱和玻尔理论 2.1.1 氢原子光谱 玻尔理论的要点： 电子在定态轨道上运动，既不吸收能量，也不发射能量。 轨道能级量子化条件： 基态与激发态之间电子的互相跃迁及伴随的能量吸收或释放。 * 2.1.2 氢原子的玻尔模型——玻尔理论 玻尔理论的成功、不足及原因： 首次提出了量子化的概念，较好地解释了氢原子的线状光谱和里德堡经验公式； 无法解释氢光谱的精细结构和多电子原子的光谱； 方法的错误，想象的轨道和量子化的概念，用经典力学的方法无法处理微观世界，不能正确地反映微观世界的粒子的运动规律。 * 2.1.2 氢原子的玻尔模型——玻尔理论 1.量子性： 具有量子化特征的物理量存在一个最小单位，其变化只能以这个最小单位作跳跃式变化，是不连续的。 2.微观粒子波粒二象性 德布罗依波或物质波: 电子衍射实验： * 2.2 原子的量子力学模型 2.2.1微观粒子的运动特征 3. 统计性： 因电子运动具有波粒二象性，所以电子运动没有固定的轨迹，但具有按概率分布的统计性规律。 * 微观世界处理问题的方法和手段与宏观世界 经典力学方