叶黄素循环与天线蛋白和膜脂MGDG.pdfVIP

· 专题综述 · 北方 园艺2011(12)：184～186 叶 黄 素 循 环 与 天 线 蛋 白和 膜 脂 MGDG 周 峰 (南京晓庄学院 生物化工与环境工程学院，江苏 南京 211171) 摘 要 ：介绍了叶黄素循环的过程 、功能和调节，尤其是重点阐述了近 10a在叶黄素循环与 天线蛋白、膜脂 MGIX；之间的最新研究成果以及有关叶黄素循环机制的学说。 关键词 ：叶黄素循环；捕光天线 II；单半乳糖甘油二酯 中图分类号：Q945 文献标识码：A 文章编号：1001--0009(2011)12一O184一O3 植物的光合作用不足以完全利用吸收的光量子时 PSII的过剩能量 ，此外 ，还有保护脂类 ，调节类囊体膜 易产生光抑制，甚至光破坏，这就需要激活某种机制以 的物理性质的功能。 降低能量的捕获，或通过一个无伤害的机制消耗过多 2 叶黄素循环的调节 的能量 ，以避免强光对光合器官的损伤 ，这对于植物的 紫黄质脱环氧化酶分布在类囊体囊腔侧，受囊腔 生存和生长是非常必要 的。越来越多的证据表 明，植 侧 pH调控 。在 pH6．5时，呈 自由状态 ，在囊腔侧可 物体内的叶黄素循环参与耗散过量激发光能的过 自由移动 ，活性为零 ；当 pH 达 到其最适值时 (约为 程 ]。叶黄素循环与非辐射能量耗散 的关系已成为当 5．2)，脱环氧化酶与类囊体膜 结合并起催化作用[6]。 前光合作用研究领域的一个热点，它对 于阐明植物的 已有的研 究表 明，玉米黄 素环氧 化酶 的最 适 pH 为 光抑制机理、抗逆境机理以及提高光能转化利用效率 7．0，位于类囊体膜的基质表面，其催化反应主要在暗 都有十分重要的意义L2j。 中和弱光下进行，其活性则依赖 O2和还原的辅酶 II 1 叶黄素循环的过程 (NADPH)，并不受跨膜 pH梯度调控。强光会抑制玉 通常所说的叶黄素循环是指在植物体 内，双环氧 米黄素环氧化酶的活性口 。 紫黄质 (violaxanthin，V)在其脱环氧化酶 的催化下经 3 叶黄素循环与天线蛋 白 中间产物环氧玉米黄质 (antherananthin，A)形成玉米 天线色素蛋白复合体 ，是高等植物 内一类捕获光 黄质 (zeaxanthin，Z)，而玉米黄质经其环氧化酶的作用 能，并将其迅速传至光合反应中心引起光化学反应的 又可形成紫黄质 的过程。但实际上 ，自然界中存在 3 色素蛋 白系统 ，又称捕光天线蛋 白。它包括内周天线 种叶黄素循环，即紫黄质循环 (Vx-cycle)，它存在于所 蛋 白(CP43和 CP47)和外周天线蛋 白(1ightharvesting 有的植物和绿藻中；硅 甲藻黄素循环 (Ddx-cycle)，它存 complex，LHC)，LHC 在 PSII和 PSI中分 别 称 为 在于一些藻中；环氧化黄体素循环 (Lx-cycle)，它存在 LHCII和 LHCI。LHCII包括大量天线(MajorLHCII， 于某些植物中。在这 3种循环中，强光都诱导各 自循 即LHcIIb)和微量天线 (MinorLHCII)，微量天线按其 环的紫黄质 、硅甲藻黄素和环氧化黄体素去环氧化 ；相 在凝胶 电泳 中的表观分子量 的不 同，又被分别称为 反，弱光都诱导各 自循环的玉米黄质、硅藻黄素和黄体 CP29、CP26和 CP24。 素发生环氧化作用 [3]。研究最为广泛 的还是紫黄质循 Ruban等L9认为，天