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论著 ·临床 坛 CHIN£sEcoMMuNlTYO0cTORS
卡培他滨维持治疗在晚期三阴性乳腺癌治疗中的临床应用
王淑芳 牛晓薇 研究。
112000辽宁铁岭市中心医院 讨 论
112000铁岭军分区卫生所 资料与方法 2007年 ASCO一篇报告表 明,TNBC
20o9年 1月 ~2011年 12月收治可 肿瘤细胞多表达基底细胞角蛋 白CK5/6,
doi:10.3969/j.issn.1007—614x.2013. 化疗晚期转移性i阴性乳腺癌 (TNBC) P53基 因突变率高,BRCA1突变率也高。
05.129 患者42例,均采用含卡培他滨 的联合化 这类乳腺癌 占所有乳腺癌患者 10% ~
摘 要 目的:探讨卡培他滨单药维持治 疗,其中有5例因不能耐受化疗而终止治 20%,患者年龄较轻,5年生存率不足
疗在晚期三 阴性乳腺癌 (TNBC)治疗 中 疗,其余37例均完成 6个周期化疗。化 15%,预后极差,与其他乳腺癌相 比TN—
的疗效及不 良反应 。方法:把应用多西他 疗后疗效评价 CR3例,PR23例 ,SD8 BC的远处转移至死亡时间明显缩短,如
赛联合希罗达联合化疗的TNBC患者 中 例,另有3例 PD。把获得 cR、PR、SD34 何能提高这部分患者生存是近几年乳腺
疗效获得 CR、PR、SD的患者34例随机分 例患者随机分成实验组 (17例)和对照组 癌领域的研究热点。近几年,维持化疗在
成实验组 (17例 )及对照组 (17例)。实 (17例)。这34例患者入组前检查肝功 晚期肿瘤治疗中占有重要地位,肺癌领域
验组 :卡培他滨 1250mg/(m ·日),2次/ 能、肾功能、心脏功能、血常规均正常,PS 的JEMN研究证实了培美 曲塞单药维持
日口服 ,Days1~14,Q21d;对照组 :最好 评分 0~2分。所有患者均有临床可评价 治疗,大肠癌领域氟尿嘧啶维持治疗,乳
的支持 治疗。结果:完全缓解 (CR)4例 病灶。 腺癌、前列腺癌的内分泌治疗 ,非小细胞
(11.8%),部分缓解 (PR)8例 (21.3%), 治疗 方 法 :实 验 组:卡 培 他 滨 肺癌的靶向治疗。但是对于TNBC,能够
疾病稳定 (sD)16例 (48.6%),有效率 1250mg/(m ·日),2次 /日口服 ,Days1 维持的内分泌及靶 向治疗无效。对这部
(RR)12例 (34.3%)。实验组疾病进展 — 14,Q21d,直至疾病进展 ;对照组:最好 分患者,复发及转移后经过联合化疗有大
时间(rt【I’P)7.2个月,中位生存 时间20.2 的支持治疗。所有病人均6—8周针对临 部分能得到控制,如再增加化疗周期数,
个月。而对照组 TrP3.5个月,中位生存 床病灶进行 CT、MRI等影像学复查 ,并监 不 良反应明显增加 ,患者不能耐受,一旦
时间l1.8个月。实验组主要不 良反应有 测血液CA15—3及 CEA以评估疗效。 停药 ,在短期 内疾病会很快进展。如能有
手足综合征、腹泻、疲 劳、白细胞 下降、 评价标准:疗效评价按照近年普遍应 一 种副作用小且对乳腺癌有效 的药物继
ALP升高等,但反应轻微,可以耐受,不需 用的 “实体瘤疗效评价标准”(RECIST) 化疗后维持治疗,那么可能得到生存期的
要停药。结论:联合花疗后卡培他滨单药 进行评价。病灶完全消失为完全缓解 延长及生活质量的改善。
维持治疗晚期 TNBC能明显改善患者的 (CR),最大径之和缩小 ≥30%为部分缓 卡培他滨为新型氟尿嘧啶类抗肿瘤
生活质量及延长生存期,不 良反应轻。 解 (PR),最大径之和增大 ≥20%为疾病 药物 ,口服后在肝脏 内需要经过胸腺嘧啶
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