- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
中回虐亏c亟握 2011,27(24):262—267
ChineseAm-iculturalScienceBulletni
烟草赤星病菌遗传多样性ISSR和RAPD标记比较分析
胡中会 ,赵立华 ,孔宝华 ,陈海如 ,范静华。,刘 飞。,李小鹏
蔡 红 ,杨根华 ,秦西云 ,方敦煌
(云南农业大学植物保护学院/云南农业大学农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室,昆明650201;
云南省烟草农业科学研究院,云南玉溪 653100)
摘 要:对分离出的链格孢茵株用ISSR和RAPD分子标记技术分析研究其遗传多样性,比较2种分子生
物学方法在链格孢遗传分析中的优劣,为研究烟草赤星病菌遗传多样性及烟草抗病品种的培育奠定基
础。采用ISSR和RAPD分子标记方法对来 自不同地区的28份烟草赤星病菌进行遗传多样性分析,筛
选出10个ISSR引物和10个RAPD引物;ISSR扩增出多态性条带ll2条,多态性条带比率为86.82%,茵
株间相似性系数为0.53~0.97;RAPD引物扩增出多态性条带70条,多态性条带比率为81.39%,菌株间相
似性系数为0.57~0.94。用SPSS17.0软件对2种标记遗传距离进行相关性分析,发现2种分子标记结果
呈显著正相关,表明2种分子标记方法都适合于烟草赤星病茵遗传多样性研究,ISSR是一种多态性优于
RAPD的标记技术。根据2种标记的结果,利用NTSYS软件按UPGMA方法进行聚类分析,发现烟草赤
星病菌遗传多样性与地理差异没有显著相关性。
关键词:烟草赤星病;ISSR;RAPD;遗传多样性
中图分类号:Q7 文献标志码 :A 论文编号:2011.103l
ComparisonAnalysis0fISSRandRAPD M olecularM ethodsUsedforAssessment
ofGeneticDiversityinAlternariaalternate
HuZhonghui,‘ZhaoLihua,KongBaohua,ChenHairu,FanJinghua,LiuFei,LiXiaopeng,
CaiHong,YangGenhua,QinXiyun,FangDunhuan~
(CollegeofPlantProtection,YunnanAgriculturalUniversity/
MinistryofEducationKeyLaboratoryofAgricultureBiodiversityforPlantDsie~eManagement,Kunming650201;
TobaccoScienceStudiesInstituteinYunnan,YuxiYunnan653100)
Abstract:SeparatetheAlternatastrainsandstudythegeneticdiversityusingISSR andmolecularmarkers
RAPD analysis,comparedwithtwokindsofmolecularbiologymethodinAlternatageneticanalysis,thegood
andbadforthe studyofAhernatageneticdiversityandtobaccoresistantvarietiesofcultivating laythe
~undation.ISSRandRAPDmolecularmarkerswereusedtoanalysisthegeneticdiversityof28A.alternate.
Throughtheprimers tested,10ISSRprimersand10RAPDprimerswereselectedfortheirreproducibilityand
highpolymorphism.112polym
文档评论(0)