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一 1706 一 C 11JLabDimm ，Noven1ber，20】0，Vol14，No．11
保留，另一方面又可以抑制 c5下游晚期产物 C5a，C5b一9的形 [1]魏永军，李 国平 ，王瑞兰，等．补体及其抑制剂与心肌缺血 ／再灌注
成 ，达到保护缺血组织的 目的。 损伤 [J]．中国急救医学，2006，26(6)：488．
本实验结果表明，C5一siRNA对缺氧一复氧心肌损伤有显 [2]王莉莎，张育才 ，等 ．补体系统与心肌缺血再灌注损伤 [J]．国外医
学 ·麻醉学与复苏分册 ，2001，22(6)：368．
著保护作用，C5一siRNA能特异性抑制 C5一RNA表达，进而使
[3]何上游 ．补体介导心肌缺血再灌注损伤与药物防治 [J]．国外医学
c5表达量下降，抑制了C5下游级联反应，使过敏毒素C5a和
· 生理病理科学与临床分册，2000，20(5)：360．
巩膜复合物 C5b-9明显减少，从而达到减轻心肌缺血再灌注
[4]YasojimaK，KilgoreKS，AshingtonRA，eta1．Complementgeneexpression
损伤的 目的。我们前面在在体实验中已经证明C5一siRNA在
byrabbitheart：upregulationbyischemiaandreperfusionlJJ．CircRes，
MI／R中的保护作用 ，通过离体实验我们进一步证实了C5．
1998，82(11)：1224．
siRNA在 M1／R的特殊地位 ，相对传统 的补体阻断剂 ，它具有
15JCollardCD，VakevaA，MorrisseyMA，eta1．Comphnentactivationafter
特异性高，稳定性强，高效能等优点。基于上述原因及我们 oxidativestress：roleofthelectincomplementpathwayJ【』．AmJPathol，
在体 内外实验的研究结果，我们推测 c5一siRNA有望成为一 2000，156(5)：1549 7
种理想的补体阻断剂而用于临床。 l6jKhvorovaA，ReynoldsA，JayasenalSD．FunctionalsiRNA andmiRNAs
参考文献 ： exhbitstrandbias．Cell，2003，115(2)：209．
(收稿Et期 ：2009—10—16)
文章编号：1007—4287(2010)11—1706—03
小 鼠腹腔异位心脏移植模型的建立
及移植心功能监测
王远涛 ，胡 钰 ，王
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