2种富勒烯吡咯烷中间体的合成.pdfVIP

2种富勒烯吡咯烷 中问体的合成 ／康 峰等 ·1 · 2种富勒烯吡咯烷 中间体 的合成 康 峰 ，张海峰 ，卢胜明 (1 北京理工大学生命学院，北京 100081；2 北京实验动物研究中心，jE京 100012) 摘要 利用亚胺叶立德的1，3-偶极环加成法合成 了2种带活性基 团的富勒烯吡咯烷中间体，即氨基 乙基富勒 烯吡咯烷和N取代 3，4一富勒烯吡咯烷。经基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪、傅里叶变红外光谱仪和紫外可 见光分光光度计表征可知，它们是2种富勒烯吡咯烷中间体。这2种中间体含活性基团，可用于合成更多的富勒烯 衍生物，因此在富勒烯化学领域具有广阔的应用前景。 关键词 氨基乙基富勒烯吡咯烷 N取代 3，4-富勒烯吡咯烷 合成 SynthesisofTwoFuller0pyrr0lidineIntermediates KANG Feng ，ZHANG Haifeng ，LU Shengming。 (1 SchoolofLifeScience，Be0ingInstituteofTechnology，Beijing100081；2 BeijingLaboratoryAnimalResearchCenter， Be0ing100012) Abstract AminoethylfulleropyrrolIdineandN-substituted3，4-fulleropyrrolidineintermediatesaresynthesized bythe1，3-dipolarcycloadditionofazomethineylides．Twofulleropyrrolidineintermediatesareaffordedandcharacte- rizedbyMAIDbT()FMS，FT-IR andUV—Vis．Thesetwointermediateswithactivegroupscanbeusedtosynthesize morefullerenederivatives，SOtheyhaveawideapplicationprospectinfullerenechemistryfield． Keywords aminoethylful1eropyrrolidine，N-substituted3，4-fulleropyrrolidine，synthesis PF，经热稳定研究证明，此类物质具有 良好的热稳定性。 0 引言 2008年霍延平等_9]合成了一种 C。～噻吩吡咯烷衍生物，经检 随着以C。为代表的富勒烯的发现[1]及其克量级方法的 测此物质在激光激发下可能产生长寿命的电荷分离态，为太 建立 ]，越来越多的学者以富勒烯为研究点在各 自的领域进 阳能电池的组装提供了必要的参数。2008年马冬梅等_1叩成 行开发和研究，其中生物学领域对富勒烯的研究十分活跃。 功合成了一种含羟基苯基 的富勒烯吡咯烷 。本实验利用亚 富勒烯及其衍生物具有许多优 良的生物活性 ，包括光激发 的 胺叶立德的 1，3～偶极环加成法合成了2种带活性基团的富 DNA断裂 、酶活性抑制、活性氧清除与产生、光诱导细胞损 勒烯吡咯烷中间体 。 伤和细胞毒性等[3]。但是 由于富勒烯强烈的疏水特性，其生 1 实验 物学效应及医学应用 的研究受到极大限制。为 了将其有效 地引入到水溶液中，学者们对富勒烯进行化学修饰，即制备 1．1 主要仪器 水溶性的富勒烯衍生物[=4j。随着富勒烯化学修饰研究的深 TU-1901双光束紫外可见分光光度