参麦注射液联合TE化疗方案治疗进展期乳腺癌的临床观察研究.pdfVIP

药学实践杂志 2011年 5月25日第 29卷第3期 l84 JournalofPharmaceuticalPractice，Vo1．29，No．3，May25，2011 论著 · 参麦注射液联合 TE化疗方案治疗进展期乳腺癌的临床观察研究 王 晶 ，赵娜萍 ，舒丽芯。，刘 斌。，张婉露 ，严天虹。，潘勇华 ，张 黎 ’(1．第二军医大学长海医院药学部，上海 200433；2．第二军医大学药学 院，上海 200433；3．中国人民解放军 101医院药材科 ，江苏 无锡 214044) [摘要] 目的 探讨参麦注射液联合新辅助化疗 TE方案治疗乳腺癌的疗效和对乳腺癌患者生活质量的影响。方法 我院收治的22例经病理证实的进展期乳腺癌患者 ，年龄34～72岁，随机分为试验组(参麦注射液联合 TE治疗组)和对照组 (单纯用TE化疗组)。对照组未给予任何 中药注射液 。对 22例进展期乳腺癌患者的疗效、血常规指标及不 良反应进行观察 比较与分析 ，应用 SPSS10．0统计软件进行统计学处理 。结果 可评价疗效病例 22例 ，其 中治疗 组有效率 (CR+PR) 54．55％，对照组有效率 63．64％，两组之间差异无统计学意义 (P0．05)；I艋床获益率治疗组 81．82％，对照组 72．73％，两组 之间差异无统计学意义 (P0．05)。两组血液系统的不 良反应与对照组相 比，结果有统计学意义 (P0．05)。其他不 良反应 的发生率相似，两组差异无显著性 (P0，05)。结论 参麦注射液联合TE方案治疗乳腺癌疗效肯定，耐受性 良好，加用参麦 注射液可以改善肿瘤患者的生存质量 ，减轻化疗所致的血液学毒性及非血液学毒性，临床可推广应用。 [关键词] 参麦注射液 ；乳腺癌 ；TE方案 ；临床观察 [中图分类号] R969．4 [文献标志码] A [文章编号] 1006—0111(2011)03～Ol84—05 TheclinicaleffectofTE chemotherapyregime，withShenmaiinjectioninthe treatmentofadvancedbreastcancer WANGJing，ZHAONa—ping，SHULi．xin，LIUBin ，ZHANGWan—lu ，YANTian—hong，PANYong—hua，ZHANGLi(1．Depart— mentofPharmacy，ChanghaiHospital，SecondMilitaryMedicalUniversity，Shanghai，200433China；2．SchoolofPharmacy，Secondary MilitaryMedicalUniversity，Shanghai200433，China；3．DepartmentofPharmacy，101thHospitalofPLA，Wuxi214044，China) [Abstract] 0bjective ToinvestigatetheefficacyofShenmaiinjectioncombinedTEchemotherapyregimeinthetreatmentof breastcancerand theinfluencetothequalityoflifeinbreastcancerpatient．M ethods 22patientswithpathologicallyconfirmedad— vancedbreastcanceragedfrom34to72wererandomlydividedintoexperimentalgroup(TEplusShenmaiinjectiontreatmentgroup) andthecontrolgroup (onlywithTEchemotherapygroup)．Theefficacy，sideeffectsandbloodindiceswereobservedandanalyzed． Allpatientsreceivedtwoormorecyclesoftreatment．SPSS10．0statisticalsoftwarewasusedtostatisticalanalysis．Results 22 cases couldbeevaluated．Theeffectiverateoftreatmentgroup (CR+PR)was