（S）-2-吡咯烷-α，α-二苯基甲醇光度法测定茶水中的铁.pdfVIP

第27卷增刊 分析试验室 Vo1．27．Supp1． 2008年 l2月 ChineseJournalofAIlaI sLaboratory 2008—12 (S)．2一吡咯烷一，．二苯基 甲醇光度法测定茶水中的铁 曹丰璞 ，柳文敏，刘珊珊，丁呈华 (南阳师范学院化学与制药工程学院，南阳473061) 摘 要：研究了在酸性介质中，用CTAC作为表面活性剂，(S)一N_苄基一2．吡咯烷 o-【二苯基甲醇与铁(Ⅲ)络合反应的条件及络合物的组成，建立了测定铁的新 方法，拓宽了(s)．脯氨醇衍生物的应用。测定的络合比为 l：l，表观摩尔吸光系 数为 1．59×103L·otol-1·em～，线性范围为O～1．0×10～mol／L。将所建立的紫 外光度法用于茶水中铁的测定，结果令人满意。 关键词：(S)．N．苄基一2一吡咯烷一a，a一二苯基甲醇；铁(Ⅲ)；紫外光度法；茶水 (S)．脯氨醇衍生物在催化不对称领域中，扮 1．2 实验方法 演着一个十分重要的角色。它们不仅是理想的手 取0．20mL4．0×10 mol／L(S)一N．苄基一2一吡 性砌块[1·21，也是非常优秀的有机催化剂l3和手性 咯烷 5--苯基甲醇溶液 (以下简称 A)于 10mL 配体[4】。(S)．脯氨醇衍生物分子中具有配位能力 容量瓶中，加入 1．00mLCTAC溶液，用 (1+1)乙 强的N原子和0原子，可以和很多元素形成络合 醇稀释至刻度，摇匀，在 36℃水浴中放置20rain， 物。但 目前和金属离子配位形成的络合物主要用 以试剂空白为参比，用 1cm吸收池于 190～1000 于手性催化剂，催化不对称反应，尚无在分析化 nrll波长范围内扫描吸收光谱，据此进行金属配合 学中得到应用。本文实验了在酸性介质中，(S)．N 物的形成条件、组成与表观稳定常数的研究。 苄基一2．吡咯烷 a苯基甲醇与 形成配合 2 结果与讨论 物，用紫外光度法研究了配合物的配位条件和组 2．1 金属配合物吸收光谱绘制和测定波长的选择 成，并对茶水中的铁含量进行了分析。 按实验方法，在实验条件下用分光光度计扫 1 实验部分 描依次得A—CTAC、A—CTACFe3在 190～450hid处 1．1 仪器与试剂 的吸收光谱，见图 1。结果表明，A—CTAC在 209．7 UV／Vis916型紫外可见分光光度计 (澳大利亚 nm处有最大吸收，加入 Fe3后，由于生成络合 GBC科学仪器公司)；PHS一2C型酸度计 (上海雷磁 物，其吸光度较2．吡咯烷 a一二苯基甲醇本身的 仪器厂)。 吸光度增强。实验选择测定波长为230．2nm。 4．0×10 mol／L(s)．N苄基．2．吡咯烷 a，a．二 3O 苯基 甲醇溶液：(S)一N．苄基．2．吡咯烷 a~苯基 甲醇由本实验室合成 ]，称取该试剂0．3435g，用 2O 丙酮溶解并定容至250mL；11300t,e,／mL铁标液 (国 10 家钢铁材料测试中心钢铁研究总院)；0．3％十六 烷基三甲基氯化铵 (CrAC)；0．3％十二烷基硫酸钠 O (SDS)；0．3％十二烷基苯磺酸钠(SDBS)；实验所 200 250 3oo 350 400 450