补骨脂中活性成分的提取分离与抗癌实验研究.pdfVIP

维普资讯 · 药理 · 补骨脂中活性成分的提取分离与抗癌实验研究 郭江宁’ 吴 侯 翁新楚 颜建华 毕开顺’ (1．沈阳药科大学药学院，沈阳110016；2．上海大学生命科学学院，上海200436) 摘要 目的：对补骨脂进行化学成分和抗癌活性研究。方法 ：采用柱层析对补骨脂氯仿提取物进行分离，通过 理化常数和光谱分析鉴定化合物结构，并通过形态学、MTr试验对其抑制人 胃癌细胞 BGC-823的增殖进行深入研 究。结果：从氯仿提取物中分离得到2个化合物 ，分别鉴定为补骨脂素 (psoralea，I)和异补骨脂素 (Isopsoralea Ⅱ)；两种化合物对人 胃癌细胞 BGC-823的半数抑制浓度(Ic5o)分别为5．82 g／ml和 148．8 g／ml。结论 ：化合物 I。Ⅱ从补骨脂中的分离得率分别为0．048％和0．11％，并对人 胃癌细胞 BGC-823的生长有较强的抑制作用。 关键词 补骨脂 MTr试验 抗肿瘤 补骨脂为豆科植物补骨脂PsoraleacorylfioliaL 327．9；。H—Nrdr~(CDC13)6 ：6．36(1H，d，H-3)， 的干燥成熟果实，具有补肾壮 阳、温脾止泻之功 6．84(1H，d，H一11)，7．48(1H，s，H一8)，7．68(1H， 效…。国外学者对其化学成分研究较多，主要成分 s，H-5)，7．70(1H，d，H·12)，7．80(1H，d，H-4)；” 为香豆素类、黄酮类及查尔酮化合物 J，但我国对 C—NIR(CDC13)6 ：160．8(C一2)、114．5(C-3)、 其香豆素类成分的研究较少。本文对补骨脂化学成 144．0(C4)、119．8(C．5)、124．8(C_f；)、156．3(C一 分及药理活性进行了深入研究。从补骨脂中分离鉴 7)、99．6(C名)、151．9(C-9)、115．3(C一10)、106．3 定得到两种呋喃香豆素类化合物补骨脂素和异补骨 (C一11)、146．8(c一12)。EI—IS显示分子离子峰为 脂素，操作简单，得率高。并对这两种化合物进行了 186。以上数据与文献 所报道 的补骨脂素相符 抗癌活性研究，以探讨其治疗 胃癌的可行性，从而为 合。 进一步系统研究该植物的药用价值提供了一定的理 化合物 Ⅱ：c H603，白色絮状晶体，mp．137~C 论依据。 一 138~C；TLC与对照品的荧光及 值一致。uV 1 仪器与试药 入 nm (MeOH)：203．1、246．3、297．7；。H—NlR 熔点测定用 WRS一1B数字熔点仪 (温度未校 (CDC13)6印 ：6．40(1H，d，H-3)，7．14(1H，m，H一 正)；紫外光谱用 日本岛津 uV—VIS260紫外分光光 3)，7．38(1H，d，H-5)，7．44(1H，d，H-6)，7．70(1 度仪测定 (NeOH为溶剂)；质谱用 HP5989A质谱仪 H，m，H-2)，7．82(1H，d，H4)；”C—NIR(CDC13) 测定；核磁共振光谱用Gemini-2000测定(。HNIR， 6 ：160．8(C-2)、114．1(C-3)、144．4(C4)、123．8 CNIR：300IHZ，以TIS作 内标)；薄层层析和柱色 (C-5)、108．8(C_f；)、157．4(C-7)、116．9(C名)、 谱硅胶均为青岛海洋化工厂生产；补骨脂购于上海 148．5(C-9)、113．5(C一10)、145．8(C-2)、104．1(C一 市药材公司；人 胃癌细胞BGC-823，购 自中国科学院 3)。EI—IS显示分子离子峰为 186。以上数据与文 上海细胞所；RPII1640培养液