二部克莱茵瓶六角系统K（p，q，于）的强迫数I．P≤q或q〈P≤2q.pdfVIP

第 30卷 第 6期 临沂师范学 院学报 2008年 12月 V_o1．30 No．6 JournalofLinyiNormalUniversity Dec．2008 二部克莱茵瓶六角系统K(p，q，)的强迫数 I．P≤q或qP≤2q 王洪伟 (临沂师范学院 数学系，山东 临沂 276005) 摘 要：能惟一确 定图G 的完美匹配M 的最小不交边子集所含的边数称作完美匹配M 的强迫数． 完美匹配强迫数在有机化学上也称作 凯库勒结构的原始 自由度，来源于对分子共振结构的研 究，是化学 分子图的一个重要拓扑不变量．给出了二部克莱茵瓶六角系统K(p，q，t)的强迫数下界，并表明当P≤q时， K(p，q，t)的最小强迫数为p；若 qP≤2q，K(p，口，t)的最小强迫数为q． 关键词：二部克莱茵瓶六角系统；完美匹配；强迫数；数学化学 中图分类号：0157．5 文献标识码：A 文章编号：1009—6051(2008)06—0001—05 0引言 图G的完美匹配 (或者 1因子，在化学上称为凯库勒结构 (Kekul6structure))是G的一个不交边子 集M，G的每一个顶点都和 中的一条边关联．G的一个完美匹配 的强迫集 是M的一个子集，这 个子集惟一确定完美匹配 ．完美匹配 的最小强迫集的大小称作 的强迫数，记作f(G，)．G的 所有完美匹配强迫数的最小值称作G的最小匹配强迫数，记作 厂(G)，简称为图G的强迫数 …． 苯类碳氢化合物的强迫数由Harary等人 [21首次提出，相同的思想出现在Randi6和Klein较早的文 章中 [引，化学家们把匹配强迫数称作是凯库勒结构的 “原 自由度”(innatedegreeofrfeedom)，这个概念 来源于化学上对分子图的共振结构的研究[2-41．因此，很多关于完美匹配的研究都限制在六角系统方 面 只能在两类封闭的曲面上可以铺砌全六角格子图，那就是环面 【]和克莱茵瓶 [6]，它们是有限的 基“本苯系统”(elementalbenzenoids)[6]，因此可以把它们看作是环面富勒烯和克莱茵瓶富勒烯，环面富 勒烯的强迫数我们在文 【1】中已经给出了很好的结论． Klein和Zhu[7J把他们的凯库勒结构的转移矩阵记数方法从环面六角系统扩展到了克莱茵瓶六角 系统．应用环面六角系统的编码技术，Kirby【]发现对克莱茵瓶规则的详细表述更加困难，得到了一些 不太完善的结果．克莱茵瓶上六角形铺砌的其它形式是存在的 9【]．Zhang和Shiu给出了k一共振克莱茵 瓶六角系统的全面刻画 [叫．本文给出了二部克莱茵瓶上的六角系统K(p，q，f)，0≤t≤P一1，P≤q和 qP≤2q时的强迫数． 1部分引理 一 个二部克莱茵瓶六角系统K(p，q，f)可以由一个六角形格子网络L上的平行四边形P通过两对 底边的粘贴来生成 9【1，P的底边 由P或q条两个六角形的中心连线组成，并且和L的一个方向垂直：P 的上、下底边和L的P条边垂直相交，P的左、右两边和L的q条斜边垂直相交．首先把P的左右两侧 的边按对应点重合的方式粘贴在一起，然后旋转上部的圈t个六角形，再把顶部圈和底部圈上的点按 收稿 日期：2008—09．06 基金项 目：山东省 “十一五”重点学科 《应用数学》建设基金项 目；临沂市科技攻关计划项 目(0716015)资助 作者简介：王洪伟 (1964．)，男，山东蒙阴人，临沂师范学院副教授，博士．研究方向：组合数学与化学图论 2 临沂师范学 院学报 第3O卷 逆对应点的方式粘贴起来，就得到了一个旋转量为t的二部克莱茵瓶六角系统K(p，q，f)l【J】，0≤t≤P一1． K(p，q，f)和环面六角系统一样有Pq个六角形，2pq个顶点和 3pq条边．位于平行四边形P内部的所有 点有正常的二着色 (黑与 白)，同时与一条向上的垂直边和两条向下的斜边关联的所有点染成黑色，其 它的点染成 白色．这样 的一个着色是K