低温橡胶粉碎技术发展综述.pdfVIP

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应用技术Appliedtechnology 低湿稼 礤攮零 展 王春节 王大伟 张 磊 庄素霞 (中海油能源发展股份有限公司石化分公司) 胶的玻璃化温度Tg见表 l。 一 、 橡胶的物理形态 表 1 各种橡胶 的玻璃化温度 橡胶大分子链时刻都处于运动状态 。因此大分子 橡胶 品种 TgPC 链 以直线状态存在的可能性是很小的.绝大多数情况 天然橡胶 下是处于卷曲状态 。研究表 明,橡胶有两种聚集状态 , 合成聚异戊二烯 顺丁橡胶 即结晶态和非结晶态 (也 叫无定形态)。橡胶的结 晶态 丁基橡胶 多发生在低温或处于拉伸的状态 。在通常情况下,橡胶 丁苯橡胶一30 都处于非结晶态。 丁苯橡胶一5O 在不同温度及外力作用下橡胶表面出现 3种不同 丁苯橡胶一10 的力学聚集状态 (或称物理状态):玻璃态 、高弹态和黏 丁腈橡胶一18 流态。以横坐标表示温度 T、纵坐标表示行变量 D.就 丁腈橡胶一26 可以得到如图1所示的曲线。这条曲线统称为温度一 丁腈橡胶一4O 形变曲线 。或称热一机械 曲线 。 氯丁橡胶 乙丙橡胶 氟橡胶 硅橡胶 一 ~ 3 3 m8 O 8 0 5 7 0 5 2 O O 8 高弹态又称橡胶态,即在较宽的温度范围内表现 出高弹性。高弹性的特征是大分子链 中的链节 、链段可 口 以产生很大变形 ,外力除去后又能恢复原状 ,这种形变 常称为高弹形变 。实际上橡胶大分子间的相互作用力 对高弹形变起着阻碍作用 。即表现有一定的黏性,确切 地说 ,橡胶是一种黏弹性材料,因此制品在使用过程中 温度T/℃ n 因受外力作用也会产生永久形变。 在较高的温度下,橡胶分子运动的能量较大 ,整个 图 1 生胶 的温度一形 变 曲线 分子链都能相对移动。此时,在外力的作用下,不但卷 从玻璃态转变到高弹态时的温度 (或者说从高弹 曲的柔性分子链会伸展开 。而且分子间也会产生滑动, 态变成玻璃态所需的冷冻温度)叫做玻璃化温度 .用

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