千代田草莓乙烯受体Etr2基因克隆及序列分析.pdfVIP

n B T I A6RICULTUR能 华 北农 学报 ·2008，23(6)：46—49 B口IlE^Ll-Sl—IC_ 千代田草莓乙烯受体 Etr2基因克隆及序列分析 宋春丽 ，马俊莲 ，唐 霞 ，张子德 ，刘永巨 (1．河北农业大学 中兽医学院，河北 定州 073000；2．河北农业大学 食品科技学院，河北 保定 071001) 摘要：：克隆了与草莓成熟有关的乙稀受体 FaEt~ 基因片段 ，为进一步研究 FaEtr2基 因功能并通过基 因技术改 善草莓贮运性能奠定基础。以千代 田草莓成熟果实中分离到的基因组 DNA为模板 ，经PCR扩增到1条约 1．0kb的特 异片段，将该片段克隆到pGEM—Teasyvector上经测序分析，基全长共 1049bp，编号 349个氨基酸残基。序列分析结果 表明，该序列与 Chandler-Err2的cDNA序列 同源性 99％、氨基酸序列 同源性为98％。 关键词 ：草莓 ；乙烯受体 ；基因克隆 ；序列分析 中图分类号 ：$668．4 文献标识码 ：A 文章编号 ：tO00—7091(2008)06—0046—04 CloningandSequenceAnalysisofaDNA EncodingEthylene ReceptorEtr2 from ChiyodaStrawberry SONGChun—li，MAJun—lian，TANGXia，ZHANGZi—de，LIUYong—ju (1．CollegeofChineseVeterinary，AgriculturalUniversityofHebei，Dingzhou 073000，China； 2．CollegeofFoodScienceandTechnology，AgriculturalUniversityofHebei，Baoding 071001，China) Abstract：Inthisstudyaripeningrelatedethylenereceptorerr2genein strawberryfruitswasclonedforthefollow- ing—upresearchongenefunctionandimprovingvarietiesofstrawberrythrough transgenictechnoloyg ．A pairofprimers weredesigned andsynthesized based on the sequencerepofled ofChandler—Err2．UsinggenomeDNA extractedfrom ChinyodastrawberrymaturefuritsastemplatethespecificPCR productofetr2wasobtained，thenitwasligatedtopGEM— T easyvectorandsequenced．ThesequencingdatashowedthatthePCR productwas1049bpencoding349predicted aminoacidresidues．ComparisonwiththecDNA sequencefrom Chandler-etr2indicatedthehorologywas99％ ．andamino acid identitieswere98％ ． 、 Keywords：Strawberry；Ethylenereceptor；Geneclone；Sequenceanalysis 草莓 (Fragaria×anunassaDuch．)是深受人们喜 熟软化奠定基础。 爱的大众果品，但果实采后易软化 ，极大的影响了其 1 材料和方法 商业价值。草莓属非跃变型果实，但它也可以产生少 量乙烯。2种 ACC氧化酶 (FaACOI和 FaAC02)和 3 1．1 材料 种乙烯受体 (FaEtrl，FaErsl， r2)基 因 已被 克 1．1．