FCC催化剂基质组分直链烯烃反应研究.pdfVIP

维普资讯 · lO · 河南化工 2004年 簋12塑 _ 国家火炬项目高科技环保型FCC催化剂基质组分直链烯烃反应研究 嘉做地董总话址事生电长工0焦擅：：3作9李：：法时敏—1市志解2江丙先7放59烯西6总16邮经路酰2编理，马7胺59涧4韩：：5段2414建A0M10(国) 王 伟 ，刘锋利 ，王 玉 ，徐 慧 (1．南阳石蜡精细化工厂 ，河南 南阳 473132；2．河南油 田通讯公司 ，河南 南阳 473132) 一 售l乍蔓生蔓化工股份有I公司 摘 要：制备了一系列SiO!一A1：0，基质材料，采用吡啶吸附一红外光谱法对其酸性特征进行了表征。并且以n— c —l为模型化合物考察 了反应产物分布与基质材料酸中心特性的关联，提出了n—c —l的裂化反应网络，对 n—c —l的异构化、氢转移、芳构化等二次反应进行了探讨。结果表明，异构化反应过程同时以单分子与双分子 两种机理进行，但双分子反应选择性较低；氢转移反应不仅与基质的酸中心密度有关，对酸类型的影响更为敏感， 在只有L酸的基质上，氢转移以Rideal机理进行，活性随酸密度呈线性增加；在既有B酸又有L酸的基质上，氢转 移更倾 向于L—H机理，活性随酸密度呈指数增加 ；烯烃二次反应之间选择性的竞争很大程度上取决于B酸与L酸 在总酸量 中的分配。 关键词 ：SiO2一A1203；烯烃 ；正碳离子 ；酸性 中图分类号：TE624、41 文献标识码 ：A 文章编号：1003—3467(2004)12—0010—04 ReactionResearchofStraightChainOlefinHydrocarbonsoverFCCCatalystMatrixes W ANG W ei，LIU Feng—li，W ANG Yu ，XU Hu (1．NanyangWa)(FineChemicalPlant，Nanyang 473132，China；2．HenanOilfieldCommunication Company，Nanyang 473132，China) Abstract：AseriesofSiO2一Al203matrixesarepreparedbysol—gelmethod．Thestructurecharacteriza— tionandacidsitemeasurementofthematrixesarecarriedoutbyXRD．BETandIR．Heptene—liSused asthemodelcompoundforthedeterminationofrelationshipbetweenproductdistributionandsurfaceacid sites．A networkofcrackingreactionof1／一c7 一lismentioned．Thereactionmechanism ofsecondary reactionofisomerization．hydrogentransferandaromatizationof1／一C 一lisstudied．Itisfoundout that．skeletalisomerizationofheptene—lproceedsviabothmonomolecularandbimolecularmechanism buttheselectivityofbimolecularisomerizationislower．Thereactionofhydrogentransferisrelatednot onlytothedensityofacidiccenterofthematrixesbutalsoismoresensitivetothetypeofacidicsiteof thematrixes．ThehydrogentransferreactionproceedsbyRidealmechanism whenmatrixesisonlyLewis acid，however，whenmatrixesisnotonlyLewisacid