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环糊精水凝胶 的研究进展 ／钟瑶冰等 ·125 · 环糊精水凝胶 的研究进展 钟瑶冰 ，刘郁杨 ，南江琨 (西北工业大学理学院应用化学系，西安 710129) 摘要 综述 了环糊精水凝胶的合成方法及环糊精单元的引入对水凝胶的包合性能、响应速率及不同药物释放 }生能的影响。结果表 明，将具有包合作用的环糊精单元引入到水凝胶基质 中，不仅改善 了水凝胶 的载药能力，而且改 变 了药物一聚合物之间的作用力及药物在聚合物基体 中的状态，从而改变了药物 的控制释放性能。 关键词 环糊精 水凝胶 药物释放 Research Progressin HydrogelswithCyciodextrinMoieties ZHONG Yaobing，LIU Yuyang，NANJiangkun (DepartmentofAppliedChemistry，SchoolofScience。NorthwesternPolytechnicalUniversity，Xi’an710129) Abstract Researchprogressinhyhdrogelswithcyclodextrinmoietiesisreviewed．Theresultsindicatethatin— troductionofcyclodextrinsintohydrogelscanremarkablyimprovestheirproperties，suchasresponseratetOchangein environmentalconditions，thedrugloadingcapacityanddrugreleasebehavior． Keywords cyclodextrin，hydrogel，drugrelease 合，制备得到环糊精水凝胶 。Cesteros等利用 13-CD分别与 0 引言 异氰酸酯基端基化 的PEGl8_9j和酰化 的PEG[】)(]反应 ，制备得 水凝胶是指能被水溶胀但不能溶解的三维聚合物 网络 ， 到 PEG／13-CD水凝胶。由此衍生出了对环糊精进行功能化 由于具有良好的生物相容性而在药物控释等领域得到广泛 改性 ，然后与功能性单体或聚合物直接交联制备水凝胶 的方 研究 ]。功能化是水凝胶发展的重要方 向。环糊精 (CD)是 法。Salmaso等 利用六亚甲基二异氰酸酯(HDI)改性的 一 类由I)I吡喃型葡萄糖通过 1，4糖苷键连接而成 的一种 CD(~{-CD-HDI)在干燥 的 DMSO 中与 NH2一PEG-NH 反 环状低聚糖 ，最常见 的结构是由6个 、7个、8个葡萄糖单 应 ，瞬间合成了CD／PEG水凝胶 。 元组成，分别称之为a一、 、3-环糊精。环糊精具有腔外亲水、 1．2 乙烯基环糊精与其他单体的共聚 腔 内疏水的特点，能够与多种客体分子发生包合作用 。将环 利用乙烯基环糊精与其他单体共聚也是制备环糊精水 糊精引入水凝胶网络不仅拓宽了载药范围，而且延长了药物 凝胶的有效方法。采用这种方法制备的水凝胶分子可设计 释放时间[4--6]，因此，环糊精水凝胶受到越来越多研究者的关 性强、应用范 围广 ，选择不同的单体可设计制备 出不同功能 注。本文结合笔者近年来的研究工作，综述了环糊精水凝胶 的新型水凝胶 。制备时首先需将环糊精改性为单乙烯基修 的合成方法及环糊精单元引入后对水凝胶包合性能、响应速 饰或多乙烯基修饰的环糊精单体。 率及药物控制释放性能的影响。 单 乙烯基修饰的环糊精在交联剂存在的条件下与其他