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维普资讯
· 184· ChineseJournalofDisinfection 2007；24(2)
无混浊为阴性，表明不存在氯化物。 表 1 537医院消毒灭菌效果监测结果
隐血实验是取专用隐血试纸加一滴显色液(30g／L过
氧化氢)后擦拭被检的器械，约2rain后，若试纸显紫色即为
阳性，表示有残留血迹；不显色则为阴性，表示无残留血迹。
1．2医疗器械灭菌质量检测
清洁后医疗器械 48 89．6 48 95．8 48 97．7
随机抽取灭菌后的医疗器械，在无菌条件下，用采样棉
灭菌医疗器械 48 95．8 48 l0o．0 48 l0o．0
签沾取无菌生理盐水 ，进行涂抹采样，将采样棉签放入含有
10IIII生理盐水的试管中进行无菌检验。 一 次性医疗器械 98 95．8 lO2 98．3 ll2 l0o．0
对输液器和注射器用鲎试验法进行热源检测和细菌学 灭菌器化学检测
检测。 (指示卡、指示胶带)4712 99．2 4734 1000
1．3压力蒸汽灭菌器性能检测 灭菌化学检测
化学检测是在每个灭菌包中央放置 1条化学指示卡，包 (B—D) 146 93．1 156 96．1 165 98．1
外封口处粘贴化学指示胶带，灭菌结束后观察指示色块变色
灭菌器生物检测 l3 92．3 12 100．0 12100．0
情况并记录。
生物检测是将 自含式生物指示剂管 (内含嗜热脂肪杆
一 次性医疗器械热原检测或细菌学检测发现有产品质
菌ATCC7953)芽孢菌片放入标准测试包中心。按程序进行
量问题，应加强一次性医疗器具的管理，严把采购、使用、回
无菌处理后，将生物指示剂取出，将管内安瓿夹碎，让培养液
收消毒处理各环节质量把关。选用生产规模大、质量可靠的
流出浸没菌片，置于56~C培养48h观察结果。
正规厂家生产的产品；同时加强入库前验收检查 ，每批物品
2结果 均进行抽样热原检测和无菌试验。
监测中发现，化学指示卡和胶带变色不均匀主要是因为
3年来共采样 15812例，合格率 94．4％～99．2％，各项
包器械包时，指示卡紧贴器械，冷凝水使其过早潮湿所致。
检测合格率呈逐年增高趋势(表 1)。
通过监测可以了解消毒设备运转是否正常，有利于及时
3讨论 修正消毒方案，改进消毒灭菌方法，保证消毒与灭菌效果；同
时消毒灭菌监测也是医院消毒与灭菌效果严格把关的重要
消毒灭菌是预防院内感染的重要措施之一 ，定期监测是
手段和医疗责任举证的重要凭证，所以要把消毒灭菌监测作
消毒灭菌质量控制的有效方法。消毒灭菌质量直接影响医
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