儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与心境障碍的联系研究.pdfVIP

维普资讯 2003年5月第 36卷第 2期 ChinJPsychiatry．May2003，Vol36，No．2 · 65 · ． 论 著 ． 儿茶酚氧位 甲基转移酶基 因多态性与 心境障碍的关联研究 吴怀安 邓小敏 闫小华 刘铁榜 沈其杰 【摘要】 目的 探讨中国汉族人22号染色体儿茶酚0一甲基转移酶(COMT)基因与心境障碍 (MD)的关系。方法 应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性技术，检测9o例 MD患者 (患者 组)、9o名正常人(对照组)及5个MD高发家系(共25名成员)的COMT基因多态性；用改进的传递／ 不平衡 (TDT)方法分析5个高发家系COMT基因与MD的关系。结果 (1)患者组 COMT等位基因 A频率(22．78％)低于对照组 (35．00％)，等位基因G频率(77．22％)高于对照组(65．00％)，差异均 有非常显著性 (P=O．01)。按性别 比较，等位基因A和 G频率在两组男性之间的差异均无显著性 D (P=O．1o)，而两组女性间的差异则具显著性(PO．05)。(2)COMT基因A／A基因型频率两组 的差 异无统计学意义(P=O．73)；但患者组及其男性和女性的A／G基因型频率(分别为34．44％、33．33％ D 和35．56％)均低于对照组(分别为61．1l％、60．0o％和62．22％；P=0．00)；患者组及其男性和女性 的G／G基因型频率(分别为60．0o％、60．00％和60．00％)均高于对照组(分别为34．44％、35．56％和 C 33．33％；P=O．00、P=O．02和P=0．01)。(3)用TDT方法分析，5个 MD高发家系COMT基因与 MD 存在关联(P：O．04)。结论 MD患者组与正常对照组的COMT基因多态性存在差异 ；中国汉族人22 号染色体可能存在心境障碍易患性基因。 【关t词】 情感障碍，精神病性；儿茶酚O-甲基转移酶；多态现象 (遗传学)；病例对照研究 D As擘DdI廿on study ofm ta~ei-O-methyltram ferasegenepolymorphisms and mood disorder WU D Huai．o~，DENGXiao—min，YANXiao—hua，eta1．Deparanemof肋 Z nzPsychiatryShenzhenInstituteof MentalHealth．Sheazhen518020，China C 【Abstract】 Objective Toexploretherelationshipbetweenpolymorphism ofcatechol-0一 me~yltransferase(COMT)BeneandmooddisorderinChineseHanpeople．Methods NinetyChineseHan patientswith mood disorderand90normalcontroland fivemultiplex families tllmood disorderwere involvedinthestudy．TheCOMT genepolymorphismsweredeterminedwith thepolymerasechainreaction andremictionfragmentlengthpolymo~ smtechnique．Results Thefrequencies ofCOMT (A／Gand D c／c)genotypeweresig