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第30卷,第1期 光谱学与光谱分析
201 and
Spectral January,2010
0年1月 Spectroscopy Analysis
谷胱甘肽包被的CdSe/CdS量子点的直接水相制备及其
对人血淋巴细胞的标记成像
董 微1’2,葛 欣2,王宣怡2,徐淑坤h
1.东北大学化学系,辽宁沈阳110004
2.沈阳医学院化学系,辽宁沈阳110034
摘要首次用谷胱甘肽(GSH)作为稳定剂,在水溶液中制备了稳定地发射绿色荧光和橙色荧光的两种
CASe/CAS核/壳结构的纳米量子点。用紫外一可见分光光度和荧光光谱方法研究了CdSe/CdS量子点的发光
特性。透射电镜(TEM)结果表明CdSe/(Ⅺs最子点近似球形,在水中分散性良好,比CdSe母子点具有更优
异的发光特性,发射光谱和吸收光谱都有红移现象。将CdSe/CdS量子点与鼠抗人CD3抗体连接,制备了水
溶性CdSe/CdS-CD3复合物探针,对人血淋巴细胞进行标记和成像。结果表明用该探针对人血淋巴细胞成像
清晰,其荧光在30min的连续蓝光激发下无明显衰退,而F1TC荧光在20min内基本完全猝灭。
关键词谷胱甘肽;CdSe/CdS量子点;免疫荧光标记;人血淋巴细胞
中图分类号:0644.1文献标识码:A
点来代替很多荧光染料分子,在细胞器定位、信号传导、原
引 言 位杂交、胞内组分的运动和迁移、细胞免疫标记和成像等研
Alexa
半导体量子点(Quantinumdots,QDs),是指半径小于 488标记比较,量子点发射的荧光较强且不易被激发
或接近于激子玻尔半径的半导体纳米晶粒。由于鼍子点的吸 光猝灭。Wang等[14]用最大发射波长为605nl/l的量子点来
收光谱宽且连续,发射光谱窄而对称,通过调节组成和大小 检测各类磺样本卵巢癌细胞中癌抗原125(CAl25)的表达,
可以使其发射出不I司颜色的光,并且具有较高的荧光强度和 取得了较好的效果。
光稳定性,在牛物医学等方面的应用日益受到关注[13|。与 本研究用谷胱什肽(GSH)作为稳定剂,首次在水溶液中
有机溶剂法相比,水相合成法具有成本低、操作简单、毒性 合成r稳定的CdSe/CdS核/壳结构的纳米量子点。用紫外一
小和生物兼容性好等优点【4山]。但是在水体系中,水化作用 可见分光光度计和荧光光谱仪对其进行丫表征。同时,将2
使所合成量子点的荧光量子产率降低(3%~10%)。采用无
机包覆层对量子点表面进行修饰,可以有效地限制对核的激
发,消除非辐射驰豫途径并防止光化学褪色,从而提高核层 胞标记成像。实验结果表明,CASe/CAS量子点与传统的有
的荧光最子产率【6]。近年来已经研究的核/壳结构体系,如 机染料异硫氰酸荧光素(FITC)相比,具有更高的荧光强度
和光稳定性。
CASe/zns,CdSe/CdS,CdS/ZnS等均证实了选择合适的修
饰壳层能明显提高量子点的发光效率口’8]。
用荧光染料分子对细胞进行标记是一种经典的细胞牛物 1实验部分
学研究方法,而传统的荧光染料有着不可逾越的缺陷:其激
athalf
width 1.1仪器与试剂
发光谱窄,荧光染料发射光谱的半峰宽(full
maximum,FwHM)很宽,有时还有很长的拖尾,造成谱峰LS-55荧光光度计(Perkin
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