2，6-双（3’-溴甲基-1’-吡唑基）-4-溴吡啶的合成与表征.pdfVIP

维普资讯 第 19卷第 1期 化 学 研 究 Vo1．19 No．1 2008年3月 CHEMICAL RESEARCH Mar．20o8 2，6-双 (3-溴甲基-1-吡唑基)-4-溴吡啶的合成与表征 石 竹 ，李宏涛，刘婷婷 ，潘利华 ，赫文龙 (1．长春工业大学生物工程学院，占林 长春 130012；2．长春应用化学研究所 国家电化学光谱分析研究中心，吉林 长春130022) 摘 要：以2，6-双(3-甲基一1一吡唑基)4一氨基吡啶为原料，经重氮化 ，溴化合成了新型时间分辨荧光免疫分析双 功能螯合剂中间体2，6-双(3溴甲基一1一吡唑基)4一溴吡啶．结构通过 IR，MS，’HNMR和元素分析进行了表征， 对合成条件进行了探讨． 关键词：荧光免疫分析；2，6一双(3一溴甲基一1一吡唑基)4一溴吡啶；螯合剂 中图分类号：O626．3 文献标识码：A 文章编号：1008—1011(2008)01—0052—03 SynthesisandCharacterization of 2，6-Bis(3 ．bromomethy1．pyrazo1．1．y1)-4．bromopyridine SHIZhu ，LIHong—tao，LIU Ting—ting，PAN Li—hua。 HE Wen—long ， (1．TheBioengineeringInstituteofChangchunUniversityofTechnology，Changchun130012，Jilin，China； 2．NationalAnalyticalResearchCenterofElectrochemistryandSpectroscopy，ChangchunInstituteofAppliedChemsitry ChineseAcademyofSciences，Chaagchun130022，Jilin，China) Abstract：A new bifunctionalchelateintermediateoftime—resolvedfluorescenceimmunoassay2．6一bis (3一bromomethyl—pyrazol一1一y1)-4一bromopyridinewaspreparedfrom2，6-bis(3一methyl一1H—pyrazol一1一 y1)-4一aminopyridinebydiazotization—SandmeyerreactionandNBSreaction．Thestructureoftheprod— uctwasdeterminedbyIR，H NMR，MSand elementanalysis．Thereactionconditionswerealsore— searched． Keywords：fluorescenceimmunoassay；2，6一bis(3一bromomethyl—pyrazol一1一y1)-4一bromopyridine；che— lat 时间分辨荧光法与长寿命微秒级镧系标记物的结合 ¨卫J，为生化免疫提供了高灵敏度分析技术．该技术 最重要的特点是稀土离子作为荧光探针，它量子产率高，Stokes位移大，发射峰窄，激发和发射波长理想，荧 光寿命长(10～1000p,s)．采用时间分辨技术，可消除激发光源的光、电干扰及样品池和样品本身等发出的 短寿命荧光(1～10ns)，极大地提高了分析灵敏度．