有机硅改性双酚A型环氧树脂研究.pdfVIP

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维普资讯 第 2期 高 分 子 学 报 NO.2 2005年 4月 ACIAI POLYMERICA SINICA Apr.,2005 有机硅改性双酚 A型环氧树脂研究 黎 艳 刘伟区“ 宣宜宁 (中国科学 院广州化学研究所 广州 510650) 摘 要 采用二氯二 甲基硅烷 (DMS),或 DMS与 a,一二氯聚二 甲基硅氧烷 (DPS)的混合物来改性双酚 A型 环氧树脂 ,通过对 固化物 的冲击强度 、拉伸强度 、断裂伸长率和玻璃化转变温度 ( ,)的测定 ,探讨 了改性方 法 、有机硅组成与含量等对材料性能 的影响 .结果表 明,用 5.7phr的DMS改性 时,树脂 固化物的冲击强度达 20.2kJ/m ,拉伸强度达 67.0MPa,断裂伸长率达 l1.29%, 达 168.0~C;分别 比未改性时提高了9.4kJ/m , 21.1MPa,5.4%以及 32.6~C.而用0.7phrDMS+10phrDPS共 同改性时 ,除 ,和拉伸强度 略有上升外 ,冲击强 度达到了31.6kJ/m ,断裂伸长率达到 81.6%,分别 比纯环氧提高了20.8IJ【,m 和 75.7%. 关键词 有机硅 ,双酚 A,环氧树脂 ,改性 环氧树脂具有优 良的物理机械性能和 电气性 过程 中不仅不消耗环氧基 ,并且还提高了树脂 固 能,被广泛的应用于涂料 、胶粘剂 、电子封装材料 化物的交联密度 ,所以既能增韧树脂 ,又能提高其 等,但 由于其交联 网络结构 的特点 ,固化后质脆、 耐热、耐 冲击等各项性能 . 耐冲击和应力开裂 的能力较差 ,从而使其应用受 1 实验部分 到 了一定 的限制 .而有机硅具有耐热性好 ,耐氧 化 、耐候 、低温性能好 、压缩率较大等优点 .因此有 1.1 原料 机硅改性环氧树脂已成为近年来发展起来的既能 双酚A型环氧树脂 E.44(简写为 EP),环氧值 降低环氧树脂 内应力 ,又能基本保持环氧树脂体 0.44moll100g,羟基值 0.0887moll100g,星辰化工 系原有特性的一条有效途径 . 无锡树脂厂产品;二甲基二氯硅烷 (DMS),口,cU- 目前国内外 已有不少有机硅改性环氧方面的 二羟基聚二甲基硅氧烷 (分子量为 8000),均为江 文献报道,但采用的有机硅一般为大分子体系 ,且 西星火化工 厂产 品.口,cU.二氯 聚二 甲基硅 氧 都是通过有机硅链端所带的活性端基如羟基、氨 (DPS),自制 ;对 ,对 .二氨基.二苯基 甲烷 (DDM), 基等与 环氧 基反应 的方式来 引进有 机硅链 上海三爱思试剂有限公司产品,化学纯;甲苯,天 段H J,这些方法不但消耗了环氧基 ,使固化 网络 津市大茂化学试剂厂产品,化学纯 ;三 乙胺 ,天津 交联度下降,而且大分子柔性链段的引入也相应 市博迪化工有限公司产品,分析纯 . 降低了体系的刚性 ,因此增韧 的同时也伴 随着耐 1.2 实验过程 热性 ( )的下降.为此本文采用国内外文献 中鲜 1.2.1 口,cU.二氯聚二 甲基硅氧烷 (DPS)的制备 见的、用二 甲基二氯硅烷 (DMS)、或 DMS配合大 通过将 口,cU.二羟基聚二 甲基硅氧烷 (DHS) 分子的 口,cU.二氯 聚二 甲基硅氧烷 (DPS)来 改性 与二氯二 甲基硅烷 (DMS)在 甲苯中反应制得 ,反 环氧树脂 ,通过端基氯与环氧链上的羟基反应生 应中产生的HC1气体用三乙胺吸收 . 成大键能的 si—O键的方式来引进有机硅,改性

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