环氧化酶-2抑制剂防治肝癌的研究进展.pdfVIP

维普资讯 2004年第 l3卷第 l2期 药学专论 环氧化酶一2抑制剂防治肝癌的研究进展 李 攀，赵春景 (重庆医科大学附属第二医院，重庆 400010) 中图分类号：1071．1；R735．7 文献标识码：A 文章编号：1006—4931(2004)12—0025—02 摘要 目的：介绍环氧化酶 一2(COX一2)抑制剂预防和治疗肝癌的研究进展及其作用机制。方法：查阅近年来 国内外相关文献。结果： COX一2抑制剂在体内和体外试验 中均能显著抑制多种肝癌细胞的增殖，诱导其凋亡，并对肿瘤血管生成有抑制作用。结论：COX一2可能 成为肿瘤治疗中的一个新靶点，COX一2抑制剂在肝癌的防治中有较好的应用前景，但其有效性和安全性还需进一步研究。 关键词 环氧化酶一2；抑制剂；肝癌 Research Advancesin HCC Prevention and Treatmentwith CoX 一2 Inhibitors LiP0n．ZhaOChuniing fDepartmentofPharmacy，theSecondAffiliatedHospitalof ChongqingUniversityof MedicalSciences，Chongqing，China 400010) Abstract Objective：Tointroducetheprogressandmechanism inHCCpreventionandtreatmentwithCOX一2 inhibitors．Methods：The correlatedarticlesinrecentyearshavebeenreviewedResults：Inhibitorsofcyclooxygenase一2(COX～2)marke~y inhibittheproliferation and induce the apoptosisoflivercancercellsin vitro and vivo And they show a significantinhibition totumorangiogenesis．Conclusion： COX 一2 maybe a new targetforthe therapyofcancerCOX 一2 inhibitors havea good prospectin HCC chemoprevention and treatment though theireffectivenessand safetyneedtobe intensively studied Keywords cyclooxygenase一2(COX一2)；inhibitors；hepatocellularcarcinoma(HCC) 尽管介入治疗的发展和手术方法的改进显著提高了肝癌患者 调bcl一2基因和激活磷脂酰肌醇 一3激酶 (PI3K—Akt)来抑制 内 的生活质量，延长了部分患者的长期生存率，但由于治疗手段有限 皮细胞凋亡，增强其生存能力 I。最近还有研究显示，COX一2可通 和预后不佳，肝癌治疗效果差的整体状况并未得到根本改变”I。环 过前列腺素 一Camp—PKA依赖途径促进整合素 ,xVl3—3介导 内皮 氧化酶 一2(cyclooxygenase一2，COX一2)是前列腺素(prostaglnadin， 细胞的黏附、播散、迁移及管样形成 I。 PG)生物合成过程中的～个重要限速酶，可将花生四烯酸代谢为各 13 抑制免疫应答 ，使肿瘤细胞逃脱免疫监视 种 PG产物，从而维持机体的病理生理过程。近年来大量的研究资 COX一2也可通过 PG在肿瘤免疫中发挥作用。如PGE可抑 料表明，在人类多种肿瘤(包括肝癌)中，COX一2均有过度表达，并