现代生物学基因研究进展——从遗传因子到超级基因(2).pdfVIP

4 生物学通报 2009年第44卷第4期 现代生物学基因研究进展水 ——从遗传因子到超级基因(2) 施 江1 辛 莉2 郭永新， 陈春艳1 郁飞燕t (I河南科技大学农学院河南洛阳47i0032河南科技大学食品工程学院 河南洛阳471003) 中国图书分类号：Q3—3 文献标识码：A 3基因的反向生物学阶段 (即转录区)包括5’非翻译区(5’UTR)、起始密码子 近20年来。由于重组DNA技术的完善和应 ATG、编码区、终止密码子和3’非翻译区(3’UTR)。 用。人们已经改变了从表型到基因型的传统研究 因此一个基因不仅包含编码蛋白质肽链或RNA的 基因的途径．而是直接从克隆目的基因出发．研究 核酸序列．还包括为保证转录所必需的调控序列、 基因的功能及其与表型之间的关系。使基因的研 5’非翻译序列、外显子、内含子以及3’非翻译序列 究进入了反向生物学阶段。 等所有的核酸序列。原核生物的编码区是连续的， 3．1 基因工程技术的诞生 1972年。美国斯坦福而真核生物的编码区是不连续的．被内含子隔断。 在基因组进化中．一个基因通过基因重复产生了2 大学的教授伯格(P．Berg)等在PNAS上发表观点： “将新的遗传信息插入SV40病毒DNA的生物 个或更多的拷贝．这些基因即构成一个基因家族 化学方法：含有入噬菌体基因和E．colj半乳糖操纵(genefamily)。基因家族的成员在染色体上的分布 子的环状SV40DNA”．标志着基因工程技术的诞 形式是不同的．其中一些基因家族的成员在特殊的 生。SV40病毒是猿猴病毒，直径为450的球形病染色体区域上成簇存在．基因串联排列在一起。这 毒。分子量为28x103～106x10s。SV40的DNA是环 时又称为串联重复基因(tandemlyrepeatedgenes)。 状双链结构。全长5243个碱基对．编码3个衣壳而另一些基因家族的成员在整个染色体上广泛地 DNA上 蛋白VPI、VP2、VP3和一个T抗原。SV40分布，甚至可存在于不同的染色体上。如果一个共 有一个限制性内切酶EcoRI的切点。伯格等首先 同的祖先基因通过各种各样的变异．产生了结构大 用化学方法构建了一个二聚体的环状SV40DNA。 致相同，但功能却不尽相似的一大批基因。这一大 当获得二聚体SV40 DNA后．Berg等就证明了环状批基因分属于不同的基因家族，但可以总称为一个 DNA被内切酶切成线性DNA后能够重新环化，并 超基因家族(supergenefamily，superfamily)。 且能够同另外的分子重组。伯格等的工作是人类第 3．2．1 假基因的发现 1977年．G．Jacq等人在对 1次在体外给遗传物质动手术，标志着一个新时代 非洲爪赡5SrRNA基因簇的研究后提出了假基因 的到来。为此他获得了1980年诺贝尔化学奖。1973 年，加利福尼亚大学旧金山分校的教授博耶(Her-应的正常功能基因基本相同。但却不能合成出功 bert Co． 能蛋白质的失活基因。假基因的发现是真核生物 Boyer)和斯坦福大学的教授科恩(Stanley hen)合作，使用细菌的质粒作为载体，构建成重组应用重组DNA技术和序列分析的结果。现已在大 DNA分子。1974年，他们把蟾蜍的DNA与细菌质多数真核生物中发现了假基因，如Hb的假基因、 粒重组，结果蟾蜍的基因在细菌中得到了表达。 于扰素、组蛋白、d球蛋白和B球蛋白、肌动蛋白 3．2对基因结构的认识20