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临床医学论文-环氧化酶2抑制剂联合依托泊苷对肺癌细胞增殖凋亡的影响
????????????? 作者:邢丽华,刘剑波 张惠兰 ,张珍祥
【摘要】? 目的 探讨环氧化酶2(COX2)抑制剂尼米舒利(NIM)与化疗药依托泊苷(VP16)联用对肺癌细胞增殖和凋亡的影响。方法 培养人肺癌细胞A549:①NIM(25μmol/L)与VP16(2~32μg/mL)联合,MTT试验观察干预48h后细胞增殖变化及增殖抑制率;②分为对照组、NIM 组(25μmol/L)、VP16组(8μg/mL)和NIM +VP16组,观察12h、24h及48h后A549细胞生长情况,描记生长曲线;流式细胞术检测干预48h后细胞凋亡率。结果 ①VP16能抑制肺癌A549细胞的增殖,且呈量效关系(r=-0.908,P0.01),NIM与VP16联用后,抑增殖作用增强,二者有相加或协同作用;②NIM及VP16均可抑制A549细胞的生长,诱导凋亡,二者联用后作用增强。结论 NIM与VP16联用可增强对肺癌细胞增殖的抑制和凋亡的诱导,二者具有协同抗肿瘤作用。
【关键词】? 肺癌;凋亡;增殖;环氧化酶2;依托泊苷
??? The Effects of Nimesulide Combined with Etoposide on Lung Cancer Cell Proliferation and Apoptosis
???? Key words:Lung neoplasm; Apoptosis; Proliferation; Cyclooxygenase 2; Etoposide
??? 近20 年来,肺癌已成为世界范围内发病率及病死率最高的恶性肿瘤,严重威胁着人类的健康和生命。目前由于早期诊断技术的局限,约75%~80%患者就诊时已属晚期,有效的综合治疗尤其是提高全身化疗疗效十分必要。环氧化酶2(cyclooxygenase 2,COX2)是前列腺素(prostaglandins,PGs)生物合成过程中一个重要的限速酶,与肿瘤发生发展关系密切,而COX2抑制剂可增强一些肿瘤细胞对化疗药物的敏感性 [1]。本研究拟探讨COX2抑制剂尼米舒利 (nimesulide, NIM)与肺癌常用化疗药依托泊苷(etoposide, VP16)联用对肺癌细胞增殖与凋亡的作用,以期为肺癌的临床治疗提供基础理论依据。
??? 1? 材料与方法
??? 1.1? 细胞培养
??? 人肺癌细胞株A549(购自武汉大学典型生物冷藏中心),用含10%新生牛血清(武汉三利生物制品厂)、100u/mL青霉素及100u/mL链霉素的RPMI1640培养基(Gibco公司),于37℃、5%CO2培养箱内培养,细胞为贴壁生长,0.25%胰蛋白酶(Gibco公司)消化传代。
??? 1.2? MTT比色法检测A549细胞增殖及增殖抑制率
??? 取对数生长期A549细胞按1×104/孔接种于96孔培养板,每孔加液量200μL。24h后换液,设空白调零组:不接种细胞;对照组:只含等量溶剂;实验组:NIM(Sigma公司)25μmol/L与VP16(山东齐鲁制药厂)2~32μg/mL联用,每组设6个复孔。培养48h后加入MTT(5mg/mL)20μL, 继续培养4h后吸出培养液,每孔加DMSO 150μL,振荡溶解10min,待结晶完全溶解后,在ELX800酶标仪(美国BioTek公司)上选择波长490nm,空白组调零,测定各孔吸光度A,计算细胞生长抑制率。抑制率=(1-实验组A平均值/对照组A平均值)×100%。按以下公式计算Q值并判断两药的联合效应[2]:Q=E(A+B)/[EA+(1EA)EB],其中E(A+B)为两药合用的抑制率,EA、EB为两药单用的抑制率。Q=0.85~1.15表示两药作用相加;Q1.15表示两药作用协同;Q0.85表示两药作用相互拮抗。
??? 1.3? 描绘细胞生长曲线
??? 取对数生长期A549细胞按2×105 /mL接种于六孔板,24h后换液,分为4组,即对照组:未加药物;NIM组:NIM 25μmol/L;VP16组:VP16 8μg/mL;NIM + VP16组 :NIM 25μmol/L+ VP16 8μg/mL。分别于干预后12h、24h、48h各取4孔,每孔4次记数,取其平均值,描绘生长曲线。
??? 1.4? 流式细胞术检测细胞凋亡率
??? 取对数生长期A549细胞2×105/mL接种于培养瓶中,24h后换液,分组同1.3,各组均重复3瓶。培养48h后常规收集细胞,70%冷乙醇固定,-20℃保存。检测前PBS洗两次,RNA酶消化,PI避光染色30min,上流式细胞仪检测凋亡率。
??? 1.5? 统计学处理
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