爱若华治疗IgA肾病(考核版).pptVIP

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 爱若华应用的新领域 ——IgA肾病   IgA肾病 IgA nephropathy (IgAN) was ?rst described in 1968 by Dr J. Berger. Characterized by prominent mesangial IgA deposits seen diffusely on immuno?uorescencemicroscopy 发病率 IgA肾病是全球范围内最常见的一种肾小球疾病,占原发肾小球疾病的50%。 亚洲和太平洋地区最常见。 IgAN现有的主要治疗方法 调节免疫反应 -糖皮质激素 -免疫抑制剂 爱若华治疗IgA的疗效和安全性 爱若华的主要作用机制 抑制嘧啶的从头合成途径 爱若华的主要作用机制 抑制嘧啶的从头合成途径 抑制酪氨酸激酶的活性 抑制NF-?β的激活 爱若华的其它相关作用 调节抗原递呈 抗病毒作用 爱若华治疗IgA肾病的疗效 显著降低蛋白尿,迅速达到临床缓解 显著降低蛋白尿,迅速达到临床缓解(研究二) 爱若华治疗进展型IgA肾病上海地区 多中心、随机对照的临床试验 试验研究方案 试验组 LEF:40mg/d×3天?20mg/d×12个月? 停LEF,再随访1年 ,(疗程1年,随访2年) ; 强的松:0.5-0.8mg/kg/d (最大剂量40mg/d),4-6周后减量,每2周减10mg/d, 至20mg/d, 以后每2周减5mg/d ,4周中每2周减5mg/d,至10mg/d其后每2周减2.5mg/d,直至5mg/d维持,疗程12个月。 对照组 强的松:1mg/kg/d (最大剂量60mg/d),8-12周后减量,每2周减5mg/d, 直至20mg/d, 以后4周中每2周减2.5mg/d, 其后每4周减2.5mg/d,直至10mg/d维持,疗程12个月。停激素再随访1年 。 (疗程1年,随访2年) 24h尿蛋白变化 迅速达到临床缓解 爱若华治疗IgA肾病的疗效 显著降低蛋白尿,迅速达到临床缓解 升高血白蛋白 升高血清白蛋白 爱若华治疗IgA肾病的疗效 显著降低蛋白尿,迅速达到临床缓解 升高血白蛋白 持续稳定肾脏功能(GFR, SCr, BUN) 上海多中心临床试验-GFR变化 持续稳定肾脏功能(研究二) 爱若华治疗IgA肾病的疗效 显著降低蛋白尿,迅速达到临床缓解 升高血白蛋白 持续稳定肾脏功能(SCr, BUN) 减少合并激素用量 上海多中心临床试验-减少合并激素用量 爱若华治疗IgA肾病的疗效 显著降低蛋白尿,迅速达到临床缓解 升高血白蛋白 持续稳定肾脏功能(SCr, BUN) 减少合并激素用量 对激素无效者仍有效 来氟米特联合激素治疗难治性IgA肾病的临床观察 本研究观察13例接受来氟米特联合激素治疗的IgA肾病患者的疗效,患者既往单用激素疗效不好。 安全性评估(上海多中心试验) 安全性评估(上海多中心试验) 爱若华治疗IgA肾病的疗效 显著降低患者的尿蛋白 升高血白蛋白 迅速达到临床缓解 持续稳定肾脏功能(SCr, BUN) 减少合并激素用量 对激素无效者仍有效 爱若华治疗IgA肾病用法用量 适应症:进展性IgA肾病:尿蛋白1g/24h,肾功能减退但肌酐355umol/l 用法用量:50mg/d,连用3天,后改为20 mg/d,疗程1-2年 爱若华治疗IgA肾病的疗效安全性 试验证明爱若华治疗IgA肾病安全性良好,并无严重不良事件发生 在与福辛普利进行比较的试验中,爱若华组:2 例转氨酶升高, 护肝后可恢复正常; 2 例面部皮疹, 未经特殊治疗后好转, 1 例 ( 1周内) 腹泻,停药后腹泻停止。 1 0 月经不调 37.3% 33.3% 不良反应发生率 1 0 血糖升高 2 0 带状疱疹 4 1 皮疹 激素组(23) LEF组(20) 37.3% 33.3% 总体不良反应发生率 4 3 上呼吸道感染 4 4 转氨酶升高 激素组(23) LEF组(20) LEF组在总体不良事件发生率上和大剂量激素组相当。在皮疹、带状疱疹、血糖升高和月经不调发生率上低于后者 两组比较:# P0.05, ## P0.01 0 3 6 9 12 18 24 (月) 0 3 6 9 12 18 24 (月) 谢谢 在中国,原发性肾小球疾病占所有肾活检疾病的70%,而IgA肾病占原发性肾小球疾病的45.26%。

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