铜(Ⅱ)、铅(Ⅱ)在桑色素和槲皮素化学修饰碳糊电极上吸附溶出伏安法研究.pdfVIP

铜(Ⅱ)、铅(Ⅱ)在桑色素和槲皮素化学修饰碳糊电极上吸附溶出伏安法研究.pdf

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费俊杰铜(II)、铅(I【)在桑色素利槲皮紊化学修饰碳糊电极上的吸附溶出岱塞鲨塑赛 摘 要 本文在查阅了大量文献的基础上,首次成功地制作了以桑色素 (Mor)和槲皮素(Qu)为修饰剂的化学修饰碳糊电极。并利用这两 种新型电极为工作电极分别建立了测定痕量铜和铅的吸附溶出伏安 法。 全文共分四章: 第~章研究了铜(II)在桑色素化学修饰碳糊电极上的吸附溶出 V 4.6)中,于0.20 mol/L甲酸盐缓冲溶液(pH 伏安行为。在0.06 (陋SCE)搅拌富集,铜(II)与化学修饰碳糊电极表面的桑色素形 V处静置还原后阳 成电活性络合物而吸附富集于电极表面,在一0.45 V左右获得一灵敏的铜溶出峰,在不同富集 极化线性扫描,在一0.05 10一~6.0×10“ 时间下,其二次导数峰电流与铜(II)浓度分别在1.0x 电极表面可连续测定20次。在碳糊电极上利用等摩尔连续变化法测 得络合物组成比为l:1。同时探讨了电极反应机理。方法应用于人发 中痕量铜的测定,获得了令人满意的结果。 第二章进行了铅(II)在桑色素化学修饰碳糊电极上的吸附溶}H 伏安法的研究。在选定的最佳条件下,铅(II)的阳极溶出峰在一0.43 v左右,其二阶导数峰电流与铅(II)的浓度分别在5.0×10~ 1.0×10 108~1.0×10“mol/L两个范围内呈良好的线 7m01/L和2.0x 性关系,检出限达1.0×10”mol/k。在碳糊电极上利用等摩尔连续变 化法测得络合物组成比为l:l。同时探i,tT电极反应机理。方法已成 功地应用于尿铅的测定。 第三章报道了用槲皮素化学修饰碳糊电极吸附溶出伏安法测定痕 4.7)中富 mol/L甲酸盐缓冲溶液(pH 量铜(II)的研究。在0.08 V左右产生一 V)后阳极化溶出,在一0.03 V)还原(一0.40 集(0.20 9~8.0×i0“mol/[。 灵敏的溶出峰。峰电流与铜(II)浓度在i.5×tO 费俊杰铜(II)、铅(11)在桑包素垌l槲皮素化学修饰碳糊电极上的吸附溶山伏安法研究 和1.5×108~9.0×10‘mol/L两个范围内呈怠好的线性关系,检出 极反应机理并测定了络合物的组成比。方法应用于人血清中痕量铜的 测定,结果令人满意。 第四章提出了应用槲皮素化学修饰碳糊电极测定痕量铅(II)的 吸附溶出伏安法。采用单因素变化法求得最佳实验条件为:电极中槲 皮素和液体石蜡含量分别为1%和22%;富集和溶出介质为0.10 4.3):富集电位为一0.10V,对高低浓度选 moI/L的甲酸钠缓液(pH 择富集时间分别为150s和300 S;还原电位为一0.70V,还原时间为 40 S。溶出峰位于一0.42 V左右。峰电流与铅(II)浓度在2.0×10。’+~ 线性关系,检出限达8.0×10。”mol/L。详细探讨了电极反应机理和 验证了络合物的组成比。方法应用于水样中痕量铅(II)的测定,取 得了令人满意的结果。 总之,本文通过深入、系统的试验,制备了桑色素和槲皮素比学 修饰碳糊电极,

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