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基因组学与应用生物学,2012年,第 31卷,第 2期,第 160—166页
GenomicsandAppliedBiology,2012,Vol-3l,No.2,160—166
研究报告
ResearchReport
水稻南方黑条矮缩病毒湖南鼎城株系$10片段的基因组序列分析
崔亚 2 朱俊子 周倩 0 蒋坚 高必达 ,
1湖南农业大学植物疾病控制与利用湖南省高校重点实验室,长沙,410128;2湖南农业大学生物信息系,长沙,410128
通讯作者,bdgao@yahoo.com.ca
摘 要 运用 RT.PCR技术克隆了水稻南方黑条矮缩病毒(southernriceblack.streakeddwarfvirus,SRBSDV)
湖南鼎城株系的基因组 S10片段(SRBSDV.HuNDCSIO),并对其全序列进行了测定和生物信息学分析。结
果显示,SRBSDV—HuNDCS10片段全长为 l797bp(登录号:JQ337964),含有 1个 ORF,编码 557个氨基
酸残基的衣壳蛋 白,推测分子量约 62.6kD,推测等 电点为 7.62,与己报道 的广东、海南和云南分离物病毒
的SIO作比较,它们的核苷酸相似性分别为 99.7%、99.0%和 98.4%,氨基酸相似性分别为 100.0%、99.5%
和 99.3%。对 SRBSDV—HuNDC$10及部分Fijiviruses病毒对应片段在 5’URT与 3’URT存在的保守序列
和互补序列进行了归纳,对其 ORF编码的氨基酸序列进行了motif查找,得到该属(F0iirZ/Se1氨基酸序列
的 10个保守区段。此外,进行了糖基化位点、磷酸化位点及 B细胞抗原表位预测,发现了3个可能的N端
豆蔻酰基化位点,可能与病毒的侵染机制有关。
关键词 南方水稻黑条矮缩病毒,S10片段,基因组序列分析
SequenceAnalysisofGenomeSegmentS10ofHunanDingchengIsolateof
SouthernRiceBlack—StreakedDwarfVirus
CuiYa ZhuJunzi ZhouQian ·JiangJian GaoBida ·
1HunanProvincialUniversityKeyLabforPlantDiseaseControlandUtilization,Changsha,410128;2HunanAgriculturalUniversity,Changsha,
410128
Correspondingauthor,bdgao@yahoo.CO1TI.cn
DOI:10.3969/gab.031.000160
Abstract Thefull--lengthcDNAofthegenomesegmentS10ofDingchengisolateofSouthern RiceBlack-·S~eaked
DwarfViruswasclonedandthecompletenucleotidesequencewasdetermined aswellasitsbioinformatics
analysis.Resultsshowthatthe$10is1797bp(JQ337964),hasanopenreadingframe(0RF),encodesacapsid
proteincontaining557aminoacidresidues.ItsmolecularweightiSabout62.6kD anditsisoelectricpointis7.62.
Compared with otherknown virusessuch asGuangdong isolates,Hainan isolatesandYunnan isolates the
nucleotideidentitiesofS10segmentare99.7%,99.0%and98.4%,respectively.andtheiraminoacididentitiesare
l0O.0%.99.5% and99.3% respectively.Conservativesequenceandcomplementarysequenceinthe5’URTand
3’URTofSRBSDV—HuNDCS10andcorrespondingsemg entsoftheF~iivirusesviurseswereanalyzed.and10
conservativesegmentofFiiivirusesviurseswere~undedbysearchingthemotifofaminoac
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