姜黄素抗As2O3诱变性及诱导肿瘤细胞凋亡的初步研究.pdfVIP

中文摘要 研究日的 1．研究姜黄素抗三氧化二砷(As203)诱变性的作用及其剂量效应。 2．研究单用姜黄素及与As 2、人胃癌 203合用抑制人肝癌细胞HepG 细胞生长周期的影响。 3．探讨姜黄素抗突变、抗肿瘤作用，为研制开发抗诱变药品和保健 品以及临床上联用姜黄素与AszO3抗肿瘤治疗提供实验依据。 研究方法 1。姜黄素抗As203的诱变性研究 备组腹腔注射秋水仙素液。直接涂片法制片，染色后双盲法阅片，计数 10O 率。 细胞24h后，各组分别加入各浓度As20 后加入秋水仙素液，继续培养4h，空气干燥法制片。染色后双盲法阅片， 计数含有1OO 率。 2．姜黄素和As203联用诱导细胞凋亡的研究 (1，姜黄素与As20 6孔 法检测各孔的光密度(OD)值，并计算生长抑制率。 (2)姜黄素与As20 至对数生长期的HeLa细胞接种于2 4孔培养板，培养24h后，各组加 单染法检测单用姜黄素及As20 的影响，计算凋亡率。 研究结果 1．小鼠骨髓细胞MN实验 As203组小鼠骨髓细胞的MN率最大；As 203+中浓度姜黄素组， 姜黄素组有显著性差异(pO．05)，As203组及As203+高浓度姜黄素组 均有更显著性差异(po．01)。 2．人外周血淋巴细胞MN实验 增大。与空白对照组比较，各浓度As20 l As20 与 pg／ml 3有显著性差异 ug／ml组比较，lo肛g／ml姜黄素组+l As20 (po．05)，20¨g／ml姜黄素组+1¨g／ml 3有显著性差 203组比较，1 As20 与2¨g，m1As o¨g／mI姜黄素组+2“g／ml 异(p‘O．05)，20肚g／ml姜黄素组+2¨g／ml 有显著性差异(pO．05)，1 差异(pO．01)。 3．药物对癌细胞形态的影响 光镜下观察发现，A 的形态改变。 4．药物对癌细胞生长的抑制作用 及HepG2的生长抑制率最大；As203组随As203浓度增加对细胞 sGc790l及HepG 用对细胞sGc7901及HepG2的生长抑制率。与空白对照组比较，5、 1 As 203 opg／ml姜黄素组，5pg／m1As203组，5¨g／ml姜黄素+O．5¨mol／l 2细胞有显著差 (pO．01)。5“g／ml姜黄索+o．5肛mol／1As203组对HepG 异(pO．05)，其余各组均有更显著性差异(po．01)。 5．药物对癌细胞凋亡和细胞周期的影响 流式细胞术检测结果表明，各浓度姜黄素组、As：o，与各浓度姜黄 素合用组随姜黄素浓度增加，HeLa细胞的凋亡率越大。与空白对照组