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丈 384752
呱催化下环氧化合物的开环反应 摘要
摘要
以二乙胺和三光气为原料合成四乙基脉1,1进一步与五氯化磷及叔
丁胺作用得到1,1,3,3一四乙基一2一叔丁基肌2,以5-10mol%2为催化剂,
可实现邻苯二甲酞亚胺对一系列末端环氧化合物的开环,所得产物胁解
后得p一氨基醇,产率适中。
关键词:肌,末端环氧化合物,开环反应,脐解反应,p一氨基醇
Abstract
Thereactionofdiethylaminewithtriphosgenegavetetraethylurea1,
whichwastreatedwithphosphoruspentachloridefollowedbyt-butylamineto
afford1,1,3,3-tetraethyl-2-t-butylguanidine2.Inthepresenceof5-10mol%
of2,aseriesofterminalepoxideswerereactedwithphthalimidetoformthe
razme to gIve p一
ring-openingproducts,which,ontreatingwithhyd
aminoalcoholsinmoderateyield.
Keywords:guanidine,terminalepoxides,rnig-opennig reaction,
hydrazinolysis,p一aminoalcohol
WangYa-Ling
DirectedbyZhangYa-WenandShenZong-Xuan
丈 384752
呱催化下环氧化合物的开环反应 摘要
摘要
以二乙胺和三光气为原料合成四乙基脉1,1进一步与五氯化磷及叔
丁胺作用得到1,1,3,3一四乙基一2一叔丁基肌2,以5-10mol%2为催化剂,
可实现邻苯二甲酞亚胺对一系列末端环氧化合物的开环,所得产物胁解
后得p一氨基醇,产率适中。
关键词:肌,末端环氧化合物,开环反应,脐解反应,p一氨基醇
Abstract
Thereactionofdiethylaminewithtriphosgenegavetetraethylurea1,
whichwastreatedwithphosphoruspentachloridefollowedbyt-butylamineto
afford1,1,3,3-tetraethyl-2-t-butylguanidine2.Inthepresenceof5-10mol%
of2,aseriesofterminalepoxideswerereactedwithphthalimidetoformthe
razme to gIve p一
ring-openingproducts,which,ontreatingwithhyd
aminoalcoholsinmoderateyield.
Keywords:guanidine,terminalepoxides,rnig-opennig reaction,
hydrazinolysis,p一aminoalcohol
WangYa-L
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