第39章人工合成抗菌药.pptVIP

3．ofloxacin（氧氟沙星）的特点是： A．抗菌活性弱 B．尿中游离浓度高，主要经肾排出 C．血药浓度低 D．口服不易吸收 E．体内分布窄 4．治疗流行性脑脊髓膜炎首选： A．sulfamethoxazole,SMZ（磺胺甲恶唑） B．sulfadiazine,SD（磺胺嘧啶） C．sulfisoxazole,SIZ（磺胺异恶唑） D．trimethoprim,TMP（甲氧苄啶） E．mafenide（甲磺米隆） 答案 答案 5．适用于烧伤和大面积创伤后感染的磺胺类药物是： A．mafenide（甲磺米隆） B．sulfamethoxazole,SMZ（磺胺甲恶唑） C．sulfadiazine,SD（磺胺嘧啶） D．sulfisoxazole,SIZ（磺胺异恶唑） E．trimethoprim,TMP（甲氧苄啶） 6．服用磺胺类药物时同服碳酸氢钠的目的是： A．防止过敏反应 B．碱化尿液，增加某些磺胺药的溶解度 C．增强抗菌作用 D．加快药物吸收速度 E．延缓药物排泄 答案 答案 7．细菌对磺胺药产生耐药性的主要机制是： A．改变代谢途径 B．产生水解酶 C．产生钝化酶 D．改变细胞膜通透性 E．改变核糖体结构 8．关于呋喃妥因的叙述正确项是 A．仅对革兰阴性菌有效 B．细菌易产生耐药C．尿中浓度高 D．血药浓度高 E．口服吸收少，主要经肠道排泄 答案 答案 9. 影响氟喹诺酮类吸收的药物是 A.碳酸钙 B.氯霉素 C.苯巴比妥 D.丙磺舒 E.碳酸氢钠 10. 与氟喹诺酮类合用易加剧中枢神经系统毒性的药物是 A.氢化可的松 B.阿司匹林 C.地西泮 D.苯巴比妥 E.吗啡 答案 答案 11．喹诺酮类药物耐药主要机制是： A．与质粒介导有关 B．细菌DNA回旋酶的改变 C．细菌代谢途径改变 D．细菌细胞膜孔蛋白通道改变 E．产生灭活酶 12．氟喹诺酮类药理学共同特性是： A．抗菌谱广 B．与其他抗菌药物间无交叉耐药性 C．血浆蛋白结合率高 D．适用于敏感菌所致呼吸道感染、尿路感染、胃肠感染、前列腺炎等 E．口服易吸收，体内分布广 答案 答案 13．磺胺类药物的主要不良反应有： A．肾损害 B．消化道反应 C．过敏反应 D．肝功能损害 E．溶血性贫血 14．sulfisoxazole,SIZ（磺胺异恶唑）可用于治疗泌尿系感染是因为 A.作用时间短 B.肝脏乙酰化率低 C.尿中原形药物浓度高 D.在尿中不易析出结晶 E.抗菌活性强 答案 答案 15．氟喹诺酮类药物的抗菌谱是 A.铜绿假单胞菌 B.耐药金葡菌 c.大肠杆菌 D.厌氧菌 E.支原体 16．下列哪些情况下不宜使用氟喹诺酮类药物 A.妊娠妇女 B.未发育完全的儿童 C.有癫痫史的患者 D.服用抗酸药 E.对青霉素过敏者 答案 答案 17. 磺胺类药的不良反应有 A.肾脏损害 B.中枢神经系统反应 C.溶血性贫血和粒细胞减少 D.变态反应 E胃肠道反应 18.甲氧苄啶与磺胺类合用可使 A.抗菌活性增 B.耐药菌株减少 C．抗菌谱扩大 D.作用时间延长 E.对磺胺药己耐药的菌株乃有效 答案 答案 19.可治疗结核病的药物有 A.Ofloxacin（氧氟沙星） B.Ciprofloxacin（环丙沙星） C.异烟肼 D.链霉素 E.青霉素 20.Metronidazole（甲硝唑）可用于治疗 A.滴虫病 B.阿米巴痢疾 C.厌氧菌感染 D.肺结核 E.烧伤面感染 答案 答案 简述题 1.简述磺胺类药物的分类及代表药物。 2.简述氟喹诺酮类药物的药理学共同特点 3.简述trimethoprim,TMP（甲氧苄啶）与sulfamethoxazole,SMZ（磺胺甲恶唑）配伍的药理学基础。 论述题 1.试述喹诺酮类药物的抗菌机制及临床应用。 2.试述磺胺类药物的作用机制、临床应用及主要不良反应。 选择题答案： 1D 6B 7A 8C 9A 10B 2C 3B 4B 5A 11BD 16ABC 17ABCDE 18ABC 19ABCD 20ABC 12ABDE 13ABCDE 14BD 15ABCDE 简述题答案 磺胺药根据主要用途和口服后吸收难易程度分为三类： ①主要用于全身感染的磺胺药，口服易吸收，例如：sulfadiazine,SD（磺胺嘧啶）等； ②主要用于肠道感染的磺胺药，口服难吸收，例如：sulfasalazine（柳氮磺吡啶）等； ③外用磺胺药，例如：sulfadiazine,SD（磺胺嘧啶