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第 23 章利 尿 药 及 脱 水 药 利尿药作用的生理学基础 一 、肾小球滤过 氨茶碱、多巴胺: 增加心肌收缩性增加肾血流量及小球滤过率 二 、肾小管的重吸收 1. 近曲小管 60~70% Na+泵( Na+ 、K+-ATPase ) 将Na+从肾小管细胞移入组织间液 B.将管腔液中的Na+移入肾小管细胞内 H2O+CO2 H2CO3 H++HCO3- 2.髓袢升支粗段:吸收原尿中20%的Na+ A.Na+-K+-2Cl- 协同转运体 将2个Cl-,1个Na+和1个K+同向转运到细胞 B. Na+ - K+ -ATP酶 将胞内Na+泵入组织间液 高效利尿药呋塞米使肾的稀释和浓缩功能降低 3.远曲小管和集合管 吸收原尿Na+约12% A.远曲小管近端 Na+-Cl- 协同转运体:噻嗪类利尿药 高效利尿药(袢利尿药) 呋塞米 furosemide 速尿、呋喃苯胺酸 依他尼酸 etacrynic acid 利尿酸 布美他尼 bumetanide 药理作用 1.利尿作用 与Na+-K+-2Cl- 共同转运体蛋白Cl-部位结合 排出大量Na+、 K+ 、Cl-:低氯碱血症、低血钾、低血钠 增加Ca2+、Mg2+的排泄:低血镁 2. 扩张肾血管,增加肾血流 抑制PG分解,增加PG合成 布美他尼:最强的利尿药 临床应用 1. 严重水肿 急性肺水肿和脑水肿 利尿→↓血容量和细胞外液量→回心血量↓→肺水肿↓ 扩张静脉容量 2. 急慢性肾功能衰竭 用药后,↑尿量和K+排泄,利于冲洗肾小管,↓小管萎缩和坏死,少尿性肾衰转变为非少尿性肾衰。 3. 高血压 4. 高钙血症:↑钙排泄 5. 加速毒物排泄:长效巴比妥类,水杨酸类,溴剂,氟化物, 碘化物 不良反应 1. 水与电解质紊乱 低血Na+、K+、Mg2+ 、低Cl-碱血症 2. 耳毒性 眩晕、耳鸣、听力减退或暂时性耳聋 依他尼酸:最易引起,布美他尼:最小 机制: 内淋巴电解质成分改变损伤耳蜗管基底膜毛细胞 3. 高尿酸血症 血容量降低引起 4. 其他 恶心、呕吐、腹泻 中效利尿药 噻嗪类利尿药:利尿药、降压药 效价强度 氯噻嗪氢氯噻嗪氢氟噻嗪苄氟噻嗪环戊噻嗪 氯噻酮:氯酞酮(chlortalidon)无噻嗪环 药理作用与应用 1. 利尿作用 A. 抑制Na+-Cl- 共同转运体:低血钾、低血镁 B. 促Ca2+重吸收:治疗特发性高尿钙症和钙结石 轻、中度心性水肿首选 2. 降压作用 高血压 3. 抗尿崩症作用 A. 抑制磷酸二酯酶,增加胞内cAMP含量,提高远 曲小管对水的通透性 B. 增加NaCl排出:负盐平衡 用于肾性尿崩症及加压素无效的垂体性尿崩症 不良反应 1.电解质紊乱 低血钾、低血镁、低血钠 2.潴留现象 高尿酸血症、高钙血症,痛风者慎用 3.代谢变化 高血糖、高血脂症,糖尿病者慎用 4.其 他 胃肠道症状、过敏反应 低效利尿药 螺内酯(spironolactone 安体舒通antisterone ) 药理作用机制 竞争醛固酮受体,阻碍醛固酮诱导蛋白合成,抑制Na+-K+交换,排Na+留K+ 2.临床应用 作用与体内醛固酮浓度有关 A. 与醛固酮升高有关的顽固性水肿 B. 充血性心力衰竭 3.不良反应 高血钾 性激素样作用 氨苯蝶啶(triamterene,三氨蝶啶) 阿米洛利 (amiloride ) 药理作
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