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遗传 HEREDITAS(Beijing)18(6):6-81996
·研 究 报 告 ·
大鳞副泥鳅LDH同工酶的发育遗传学研究①
肖义军 高建民 傅文庆
湘建师范大学生物工程学院.福州 350007)
摘 要 采用聚丙烯酞胺凝胶电泳技术研究了大鳞副泥鳅早期发育过程受(精后0-227小时)和成体7
种组织器官 脑(、肾、骨骼肌、肠、心、肝和眼)中的LDH同工酶表达状况.结果表明,大鳞副泥鳅
的LDH同工酶具有明显的组织特异性和发育阶段特异性.
关健词 大鳞副泥鳅,LDH同工酶,个休发育谱式,聚丙烯酞胺凝胶电泳
ADevelopmentalGeneticStudyofLDHIsozymes
inParamisgurnusdabryanus
XiaoYijun GaoJianmin FuWcnqing
(BiotechnologicalCollegeofFujianNormalUniversity,Fuzhou350007)
Abstract ThepatternofexpressionofLDH isozymeswasinvestigatedinsevendifferentadulttissues
(brain,kidney,muscle,intestine,heart,liverandeye)andearlydevelopmentalstagesofParam姗urnus
dabryanusby polyacrylamidc gel electrophoresis.TheresultsshowedthattheLDH isozymes
ofParamisgurnusdabryanusexhibitedatissue-specificdistributionandanontogcneticchangeclearly.
Keywords Param姗urnusdabryanus,LDHisozymes,Ontogeneticpattern,Polyacrylamidegel
electrophoresis
许多研究表明,LDH同工酶在成体组织中有特异性分布,在早期发育过程中有阶段特异性表达 ’〔〕,是研
究基因差别性表达的良好工具.大鳞副泥鳅是一种底栖生活的小型鱼类,养M简单,一年四季均可进行人工催产
繁殖,是进行鱼类发育生物学研究的好材料.本文对其LDH同工酶系统的组织器官分布和早期发育过程中的表
达状况进行了初步研究,为研究早期发育过程中基因表达的调控提供了基木资料.
I 材 料 和 方 法
1.1材料来源及胚胎孵化
大鳞副泥鳅来自江西南昌,选出健康成熟个体用于实验.人工催产参照林浩然 (4()的方法,受精卵置于玻璃
培养皿中孵化 水(温26111r),鱼苗开口以后饲喂蛋黄.
1.2样品制备
将成鱼剪断鳃动脉放血后,取脑、待’、骨骼肌、肠 、心、肝和眼等7种组织,胚胎共取 15个时期.上述材
料各以冷生理盐水洗涤后,组织按 1:5(W/V)的比例,胚胎按50个胚胎/0.5m1加人0.01mol/LPBS
①本文在张健教授指导下完成,谨表谢意!
6期 肖义军等:大鳞副泥鳅LDH 同工酶的发育遗传学研究 7
(pH7.4),冰浴中匀浆,匀浆液Lei4℃冰箱内抽提 1-2小时,然后在4CI条件下离心30分钟 3(2000g),取上清
液置冰箱保存备用.
1.3电泳、染色和扫描
电泳、染色按张龙翔 ”(的方法进行,分离胶浓度7%.加样量 10微升 /管,稳流1mA/管 10分钟后,稳
压200伏,150分钟.对向阴极迁移的酶带的检测采取正负极反接的方法.部分结果用岛津CS-930双波长扫描
仪进行了扫描分析.
1.4石蜡连续切片
取成休肝脏和从附着器消失期以后的鱼苗.每12小时取材一次,进行石蜡切片观察.
2 结 果
2.1大鳞副泥鳅各组织器官的LDH 同工酶谱
与大多数硬骨鱼一样,大鳞副泥鳅的LDH同工酶山3个基因座位 L(dh-A,Ldh-B,Ldh-C)编码.Ldh-A
和Ldh-B在所分析的7种组织中均表达,Ldh-C只在肝和脑中表达 (图1).Ldh-A在骨骼肌中优势
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