高分子湍流减阻流的黏度分布研究.pdfVIP

第二十一届全国水动力学研讨会暨第八届全国水动力学学术会议 暨两岸船舶与海洋工程水动力学研讨会文集 高分子湍流减阻流的黏度分布研究 1 1∗ 2 1 1 1 吴桂芬 ，李昌烽 ，黄东升 ，王瑞 ，赵作广 ，冯晓东 1 2 （江苏大学能源与动力工程学院，镇江 212013; 上海华普汽车研究院，上海 201501 ） 摘要：自从Toms 发现高分子湍流减阻效应之后，众多学者也纷纷开展了对其减阻机理的 研究，但是一直都没有定论。牛顿湍流添加高分子之后，流体的拉伸黏度增大，流体变成非 牛顿流体－黏弹性流体，整个流体的黏度呈现一种新的分布情况。本研究在分析高分子减阻 机理的基础上，以 Maxwell 黏弹性模型为依托，推导出湍流在添加高分子之后，与牛顿流相 比，它的黏粘度增大，呈现出一种以距壁面距离y 为函数的线性分布，并且得到了相应的减阻 参数。然后运用数值模拟对此线性黏度分布进行验证，发现此线性黏度分布的确能引起湍流 流动阻力的降低，并能得到中等程度的减阻效果，说明这种黏度分布对于解释高分子减阻机 理具有一定的合理性。 关键词：高分子；湍流减阻；线性黏度分布；雷诺应力 1 引言 Toms 1948 年在第一届国际流变学会议上, 发表了关于高分子聚合物（下文简称高分子或 高聚物）减阻机理研究的第一篇论文[1]指出, 在氯苯中溶入少量的聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA), 可大幅度降低液体运动的阻力,因此高聚物减阻又称为Toms 效应。此后，众多学者也纷纷展开 了研究，但是对其减阻机理，目前还没有形成统一的理论。牛顿湍流添加高分子之后湍流的 流动特性发生了变化，一旦越过临界韦森堡数 We ～ O （1），湍流中的涡旋会与高分子链发 c 生相互作用－高分子链被定向和拉伸，涡旋衰减，同时流体的拉伸黏度增大，流体变成非牛 顿流体－一种黏弹性流体，紊动阻力－雷诺应力显著降低，减阻发生。本研究在分析高分子 [2] 减阻机理的基础上，基于麦克斯韦（Maxwell ）的黏弹性模型 ，推导出湍流在添加高分子之 后，它的黏度分布呈现一种线性分布（以距壁面距离y 为函数），同时推导出了减阻参数，并 确定了减阻参数与哪些参数有关系。然后以此理论进行数值模拟验证，发现此线性黏度分布 引起的减阻流在同等条件下的确有明显的减阻效果，从而证明了此黏度分布对于高分子湍流 减阻机理的解释从某种程度上说也是合理的。 ∗ 基金项目：国家自然科学基金资助项目 作者简介：吴桂芬（1983－），女，硕士研究生。研究方向：湍流减阻与流动控制。 通讯作者，E-mail ：cfli@ujs.edu.cn - 117 - 第二十一届全国水动力学研讨会暨第八届全国水动力学学术会议 暨两岸船舶与海洋工程水动力学研讨会文集 2 高分子湍流减阻的机理探讨 [3] 电子显微镜的观察结果表明 ：在高分子聚合物溶液中，高聚物分子溶胀后，以微团的形 式悬浮在水中。从湍流壁面猝发生成的涡旋对肿胀的高聚物微团有定向和拉伸的作用，使得 在近壁区高聚物分子链有很大程度的拉伸。实际上，采用有限拉伸非线性弹性模型（FENE-P ） [4,5] 的湍流直接数值模拟（DNS ）研究表明 ,在缓冲层过渡区域高分子链可被拉伸至最大拉伸长 度的 80%, 因而在近壁区域拉伸黏度得到了显著的增加,整个流体的黏度呈现一种新的分布情 况，湍流耗散显著降低，减阻发生。 添加了高分子聚合物之后，湍流的空间流动结构发生了改变。原本呈微团状的高分子链 在湍流涡旋的作用下，一旦流体局部速度应变率超过高分子驰豫时间的倒数