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表皮生长因子对原发性开角型青光眼小梁网细胞增殖和凋亡
的影响及其与高眼压形成的关系
中文摘要
目的 探讨体外培养原发性开角型青光眼(POAG)小梁网细胞的培养方法及
其生物学特性,并在此基础上研究原发性开角型青光眼小梁网细胞是否表达表皮
生长因子(EGF)及其受体(EGFR),EGF 对 POAG 小梁网细胞增殖和凋亡的影响
及EGF 对小梁网细胞表达EGFR 的影响。
方法 采用组织块培养法进行POAG 小梁网细胞的体外培养,用倒置显微镜、
透射电镜、免疫细胞化学法染色等方法观察体外培养的 POAG 小梁网细胞生物学
特性并进行细胞鉴定。采用ELISA 法检测体外培养的POAG 小梁网细胞是否表达
EGF 及 EGFR;采用 CCK-8 法和流式细胞术检测体外培养的第 5 代小梁网细胞经
EGF 终浓度分别为 0ng/ml(对照组),5ng/ml,10ng/ml,20ng/ml,50ng/ml 和
100ng/ml的DMEM/F12 处理48 小时后小梁网细胞的增殖率和凋亡率;ELISA 法检
测小梁网细胞经EGF 终浓度为0ng/ml,50ng/ml 的DMEM/F12 处理48 小时后小梁
网细胞EGFR 的表达。
结果
1.组织块培养 10 天左右可见细胞从其边缘向外生长,透射电镜、免疫细胞
化学染色证明其为POAG 小梁网细胞。
2.ELISA 检测结果显示小梁网细胞表达EGF 和EGFR,其ELISA 检测的吸光
度值(OD 值)分别为0.13、0.33,计算出POAG 小梁网细胞培养上清液中EGF 及
EGFR 的表达量分别为 1.25ng/ml 、0.89ng/ml。
3.运用 CCK-8 法对经 EGF 终浓度为 0g/ml,5ng/ml,10ng/ml,20ng/ml,
50ng/ml,100ng/ml的DMEM/F12 处理的实验组细胞进行检测,其吸光度值(OD)
分别为(0.75±0.05),(0.80±0.07),(0.84±0.05),(0.89±0.02),(0.77
±0.04),与对照组(0.66±0.05)相比,差异有统计学意义(P0.05)。
4.运用流式细胞仪对经EGF 终浓度为0 ng/ml(对照组),5ng/ml,10ng/ml,
20ng/ml,50ng/ml,100ng/ml的DMEM/F12 处理48h 的细胞进行检测,小梁网细
胞的凋亡率分别为(16.14±0.44)%,(14.22±0.18)%,(10.90±0.49)%,
(5.98±0.14)%,(5.58±0.21)%,(9.93±0.17)%,各浓度组与阴性对照
3
组比较,凋亡率下降具有统计学意义(P0.05)。
5.经EGF 终浓度为50ng/m的DMEM/F12 处理的细胞EGFR 的表达量的OD 值为
(0.20±0.01),与阴性对照组的 OD 值(0.17±0.01)相比,差异具有统计学意
义(P0.05)。
结论
l.掌握 POAG 小梁网细胞的体外细胞培养技术及其生长特点、超微结构,
能够成功地进行POAG 小梁网细胞的体外培养及鉴定。
2.体外培养的POAG 小梁网细胞上清液中表达EGF 及EGFR。
3.EGF 能促进小梁网细胞的增殖,减缓其凋亡,并在一定的范围内呈现剂
量依赖性。
4.EGF 能够促进小梁网细胞表达EGFR。
关键词:青光眼,开角型;小梁网;表皮生长因子;表皮生长因子受体
4
Effect of epidermal growth factor on proliferation and apoptosis in cultured
primary open-angle glaucoma trabecullar meshwork cells and its relationship
with the high intraocular pressure
Abstract
Objective To
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