遗传知识的应用5.docVIP

课题：遗传基础知识的应用 学习目标：遗传定律的应用；遗传细胞学的应用 重点重点：自由组合的应用；减数分裂 方法指导：点拨 自主学习 1、看书复习5种遗传病的方式 2、看书复习减数分裂 合作探究 对复习的知识有疑惑之处相互探讨。 当堂检测 1.如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ7为纯合子，请分析此图，以下结论不正确的是( C ) A．甲病是位于常染色体上的显性遗传病 B．乙病是位于常染色体上的隐性遗传病 C．Ⅱ5的基因型可能是aaBB或aaBb，Ⅲ10是纯合子的概率是1/3 D．Ⅲ10与Ⅲ9结婚，生下正常男孩的概率是5/12 解析：首先分析其中一种病，如甲病，在Ⅰ1 和Ⅰ2婚配生出的Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6中，Ⅰ1、Ⅰ2为甲病患者，Ⅱ5、Ⅱ6正常，且甲病患者男女都有，可判定甲病为位于常染色体上的显性遗传病；再分析乙病：从Ⅰ1 和Ⅰ2 婚配生出乙病患者Ⅱ4得出乙病是位于常染色体上的隐性遗传病。Ⅱ5与Ⅱ6的基因型都为aaBB(1/3)或aaBb(2/3)，Ⅱ7是纯合子，基因型为aaBB，由此可推出Ⅲ10是纯合子的概率为1/3×1＋2/3×1/2＝2/3，C项错误。分析D项中Ⅲ10为aaBB(2/3)或aaBb(1/3)，而Ⅲ9为aabb，因此他们所生子女正常的概率是2/3＋1/3×1/2＝5/6，生下正常男孩的概率为5/12。 课堂小结 巩固练习 2.(2012·山东卷)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ－1基因型为AaBB，且Ⅱ－2与Ⅱ－3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是( B ) A．Ⅰ－3的基因型一定为AABb B．Ⅱ－2的基因型一定为aaBB C．Ⅲ－1的基因型可能为AaBb或AABb D．Ⅲ－2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16 解析：本题以遗传病系谱图为背景，考查对遗传定律的综合运用和分析能力，考查识图能力。 “Ⅰ－1基因型为AaBB”而个体不会患病，由此可推知基因型为A_B_的个体表现正常，也可推知患病的个体Ⅱ－2的基因型必为aaB_。 由于第Ⅲ代不会患病，第Ⅲ代个体的基因型一定为AaB_，故Ⅱ－3的基因型必为AAbb，同时确定Ⅱ－2的基因型必为aaBB，则Ⅰ－3的基因型为A_Bb，故选项A错误，B正确。Ⅲ－1与Ⅲ－2的基因型都是AaBb，故选项C错误。Ⅲ－2基因型为AaBb，AaBb×AaBb的子代中，正常的概率为9/16而患病的概率为7/16，故选项D错误。 .(2011·浙江卷)以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。 请回答： (1)甲病的遗传方式为　常染色体隐性遗传　，乙病的遗传方式为　伴X染色体隐性遗传　。Ⅰ1的基因型是　BbXDXd或BbXDXD　。 (2)在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。 (3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是　RNA聚合酶　。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明　转录出来的RNA需要加工才能翻译　。翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是　一条mRNA上有多个核糖体同时翻译　。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的　UGA　为终止密码子。 解析：(1)根据Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ5的表现型，符合无中生有为隐性，女性患者的父亲正常，判断甲病是常染色体隐性遗传病。根据Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ1或Ⅲ3，判断乙病为隐性遗传病，由于Ⅱ1不携带乙病的致病基因，可判断乙病为X染色体上的隐性遗传病。Ⅰ1本身正常，但她的女儿患甲病，所以她的基因型是Bb；她的女儿带有乙病的致病基因(来自Ⅰ2)，所以Ⅰ1关于乙病的基因型有两种可能：完全正常和致病基因的携带者。 (2)Ⅲ2和一名男性婚配生育了一名患病的女孩，说明Ⅲ2是致病基因的携带者，该男性为患者。由此可以推出他们的后代有4种基因型，并且比例相同。写遗传图解时，要注意写出基因型和表现型，以及比例关系。 (3)转录时RNA聚合酶首先要识别启动子并与其结合。转录出的RNA中碱基数与肽链中氨基酸的数量比远远大于3∶1，说明RNA的碱基数远远多于理论值，还要经过加工才能进行翻译。翻译合成蛋白质的时间很短说明是多个核糖体同时翻译，从而提高翻译的效率。B基因中GCT突变成ACT后翻译终止，根据碱基互补配对原则可以推测出终止密码子为UGA。 .(2012·江苏卷)人类遗传病调查中