- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
表达的影响
硕士研究生: 邹婉婧
指导教师: 王英德教授
专业名称: 内科学
摘要
目的:溃疡性结肠炎(Ulcerative Bowel
Disease,IBD)的一种,病变主要浸润粘膜层和粘膜下层,目前观点认为促炎和抗炎
细胞因子失衡在UC发病起关键作用并且过氧化物酶体增殖物激活受体
7(peroxisomeproliferators-activatedreceptorgamma,PPAR7)参与了UC肠道炎症的
调控。本研究将PPAR
Y配体罗格列酮应用于大鼠溃疡性结肠炎模型中,通过观察
大鼠的疾病活动度和结肠黏膜损伤情况并检测PPAR
T,NF.心,TNF.Q表达的动
态变化,探讨罗格列酮对溃疡性结肠炎可能的作用机制和治疗效果,为其今后应
用于UC临床治疗提供理论依据。
方法:用三硝基苯磺酸/乙醇复合法建立动物模型,取108只雄性SD大鼠随机
分为3组,每组36只,分别为:正常组:生理盐水灌肠,并予生理盐水灌胃;罗
模型组:
格列酮组:TNBS/乙醇混合液灌肠,并予罗格列酮8mg/kg日一次灌胃;
TNBS/乙醇混合液灌肠,并予生理盐水灌胃,观察大鼠的一般状态、记录疾病活动
指数(diseaseactivity
mucosa
处死动物,每组6只,IOX光镜下记录结肠黏膜损伤指数(colonic
damage
结果:
及CMDI在14天组、21天组、35天组、56天组中的评分罗格列酮组均显著低于
同期模型组(PO.05)。
2、PPAR丫在mRNA及蛋白水平上的表达模型组中均显著低于同期正常组
及蛋白水平上的表达罗格列酮组均显著高于同期模型组(PO.05)。
组在mRNA及蛋白水平上的表达罗格列酮组均显著低于同期模型组(Po.05)。
4、NF.1出与PPAR丫,》汴柚与TNF.G之间具有相关性,它们的相关系数分
别为:.0.881,0.943(Po.05)。
结论:
1、PPAR丫在UC中具有保护作用,NF.r.B在UC中具有间接促炎作用。
2、UC中PPAR丫表达下调,失去了对NF。心的抑制作用,大量激活的NF.1(B
致促炎细胞因子TNF.a大量表达,加重了UC病情的发生发展。
3、罗格列酮通过增加PPAR丫的表达,阻止NF.r_B的活性,减轻结肠的炎性
反应;罗格列酮可有效改善大鼠UC的症状,尤以慢性期疗效显著。
关键词:溃疡性结肠炎罗格列酮过氧化物酶体增殖物激活受体丫核因子一1出
肿瘤坏死因子.a
2
Influenceof onthe ofPPAR
rosiglitazoneexpressiony、
TNF.仅inmodelofulcerativecolitis
NF.KBand rats
Zou
Postgraduate:Wanjing
Supervisor:Prof.YingdeWang
Medicine
Major:Internal
Abstract
colitis oneofth
文档评论(0)