重组人融合基因Nm23-H1HbFGF的构建及其在大肠杆菌中表达的研究.pdfVIP

重组人融合基因Nm23-H1HbFGF的构建及其在大肠杆菌中表达的研究.pdf

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卷 期 生 物 工 程 学 报 ! # ’()*!+(*# 年 月 $%%% !#$%%’()*$+,( .#(/%0$(,( ,-/-01-2 $%%% - 12 . !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 重组人融合基因 / 的构建及其在大肠杆菌中表达的研究 !#$%’()*) 孙艳梅 赵利淦 张美英 (暨南大学生物工程研究所 广州 ) #!%4$ 摘 要 根据 与 序列,人工合成一段中间核酸序列,将它分别与 的上游 +0$435! 5167689+: +0$435!89+: 引物及 的下游引物组成两对引物,通过 (聚合酶链式反应)构建出融合基因 / , 5167689+: ;= +0$435!51676 将其定向克隆于质粒载体 上,经诱导, 分析,表达产物分子量为 ,表达量占菌体总蛋白的 ’$$% ,9,3;:7? 4@A9 . ,表达产物以包涵体形式存在, 和 印迹表明包涵体具有 和 抗原性,然后对包 !@B ?CD,: E-F/-2G +0$435! 51676 涵体进行变性、复性及纯化处理,取纯化产物进行定性和生物活性分析,结果证明纯化产物具有 和 +0$435! 的抗原性及生物活性。以上实验为今后进一步研究融合基因 / 在真核细胞中的抑癌、致 51676 +0$435!51676 癌性质打下了基础。 关键词 融合基因 / ,定性分析,生物活性分析 +0$435!51676 中图分类号 文献标识码 文章编号 ( ) HI!$ : !%%%34%!$%%%%#3%##!3% 抑癌基因 是 于 年在 癌性与 致癌性之间的关系打下了基础。目 +0$4 ,/-- !II K3!L4# 51676 J [] ! 鼠黑色素瘤细胞株中分离出的 。后来研究表明 前国际上还没有针对融合基因 / +0$435!51676 人类也有它的同源基因存在,目前共发现了人类

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