重组人血管内皮抑制素治疗恶性胸腹腔积液的疗效观察.pdfVIP

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重组人血管内皮抑制素治疗恶性胸腹腔积液的疗效观察.pdf

J实用临床医药霉-一-D 研究专辑2014年第18卷第1期 · l24 · ournal ofClinicalMedicineinPractice … … ’… … ’ … … 重组人血管内皮抑制素治疗恶性胸腹腔积液的疗效观察 邹文蓉,王 瑜,赵清梅 (四川绵阳四O四医院 血液肿瘤科,四川 绵阳,621000) 摘 要:目的 观察重组人血管内皮抑素(恩度)治疗恶性胸腹腔积液的近期疗效和安全性。方法 选取2012年 6月一 2013年 6月本院晚期恶性肿瘤伴有胸腹腔积液患者 20例,分为实验组 10例,采用胸腹腔内注射恩度治疗;对照组 1O例,采用 白细胞介素2(IL一2)联合地塞米松,1次/周 ,3次/疗程。结果 实验组客观有效率 (RR)为 50.00%,疾病控制率 (DCR)为 70.00%;对照组RR为3O.oo%,DCR为50.00%,2组比较差异不具有统计学意义。结论 胸腹腔注射恩度可能具有控制恶 性胸腹腔积液的作用,减轻患者临床症状,仍需进一步试验研究证明。 关键词:重组人血管 内皮抑素;恶性肿瘤 ;胸腹腔积液 中图分类号: 文献标识码: 文章编号: 恶性胸腹腔积液是晚期恶性肿瘤的常见并发 50%,至少维持4周以上;病变稳定 (SD):至少2 症,其严重干扰患者呼吸、循环以及消化功能。I临 周期(6周)后,病灶无明显改变,包括胸腹水减少 床上通常采用胸膜腔内注射药物治疗。常规的化 50%或增大未超过 25%;病变进展 (PD):出现新 疗药物包括顺铂、博莱霉素、紫杉醇、白细胞介素2 病灶,或估计胸腹水增加 25% -31。其中,有效 (IL一2)等,但总体效果欠佳,且部分药物性差,老 率(RR)=(CR+PR)/例数 ×100%,疾病控制率 年患者易产生不 良反应 J。绵阳四。四医院2012 (DCR)=(CR+PR+SD)/例数 x100%。生活质 年6月—2l0l3年6月运用重组人血管内皮抑制素 量参照Kamafsky评分,改善:评分增加≥10;稳定: 治疗恶性胸腹水患者 l0例,探讨其临床效果,现报 评分变化 10,降低:评分减少≥10。 告如下。 2 结 果 1 资料与方法 2.1 2组患者治疗后 RR和 DCR对比 1.1 一般 资料 试验组恩 RR、DCR分别为 50%和 70%,对 选取2012年6月_2013年 6月绵阳四。四 照组 RR、DCR分别为 30%和50%。2组差异 比 医院晚期恶性肿瘤患者 20例,男 12例,女8例, 较不具有统计学意义,见表 1。 年龄32—76岁。其中,非小细胞肺癌 10例,肝癌 表 1 2组患者治疗后RR和DCR对b[(n)%] 3例,乳腺癌 2例,直肠癌、胃癌各 1例,淋巴瘤 1 例,卵巢癌 2例。患者均行顺铂胸腹腔 内灌注60 对照绢 (n=10) 0(O%) 3(30%) 2(20%) 5(50%) ~ 100mg治疗 ,胸腹水无明显消退。 患者随机分为治疗组和对照组,各 10例,2 2.2 生活质量及不 良反应 组患者一般资料差异比较不具有统计学意义。 生活质量改善者有 12例,占60%,胸腹腔积 1.2 治疗方法 液患者的咳嗽、咳痰、胸痛、气紧、腹胀、纳差以及呼 试验组采用恩度胸腹腔内灌注给药:先行抽 吸困难等临床症状得到明显缓解。生活质量稳定 出胸腹腔 内积液,注入恩度3O~45mg,1次/周,3 的患者4例,占20%,QOL降低的患者为4例,占 O:/疗程。对照组给予IL一2200万U+地塞米松 20%。

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