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注射用头孢匹胺钠在两种不同输液中的稳定性考察.pdf
·254 · 抗 感 染 药 学 AntiInfectPharm2009December；6(4)
张建忠，等．注射用头孢匹胺钠在两种不同输液中的稳定性考察
080809)，按 “2．1．2”项下方法处理，按 “2．2”色谱 HPLC法测定本品中的绿原酸含量。在实验中，曾
法项下方法测定样品中的质量浓度，见表4。 尝试用超声提取 来比较提取效果，实验发现未超
声、超声 lOmin及超声30min处理的样品，结果没
表 3 咳可合剂中绿原酸质量浓度测定结果 =3)
有显著区别，故本次试验未采纳超声提取的方法。
参考文献
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研 究与实践 ，2006，2O(3)：52—53．
本品由野菊花 、蒲公英 及金银花 等 lO余 f收稿 日期：2009—05一l3 修网日期：2009．0525)
味药组成，其中上述3种药物中均含有的有效成分
绿原酸具有显著的抗菌、抗病毒等作用，故采用
注射用头孢匹胺钠在两种不同输液中的稳定性考察
张建忠 ，高 杰，钱美英
苏州大学附属第一医院，江苏 苏州 215006
【摘 要 】 目的：考察注射用头孢匹胺钠在 2种输液(葡萄糖和木糖醇)中的配伍稳定性 。方法：在室温(25℃)下，
模拟临床用药，采用紫外分光光度法分别测定头孢匹胺钠与葡萄糖、木糖醇注射液配伍后24h内的质量浓度并观察
外观、pH值的变化情况。结果：8h内配伍液无外观变化，pH值及头孢匹胺钠 的质量浓度无明显变化 。结论 ：在
室温下，配伍后 8h内注射用头孢匹胺钠与2种输液(葡萄糖和木糖醇)均可配伍。
【关键词】 头孢匹胺钠：葡萄糖：木糖醇：稳定性
【中图分类号】 R978；R927．11 【文献标识码 】 A 【文章编号】 1672．7878(2009)O4．o254．03
StabilityStudiesofCefpiramideSodiumforInjectionin2KindsofDifferent
ParenteralSolutions
ZHANGJian-zhong，GAOJie,QIANMei-ying
TheNO．1
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